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[单选题] 留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后( )年。出处:《药品
生产质量管理规范》
A.1
B.2
C.3
D.4
[单选题] 留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后( )年。出处:《药品
生产质量管理规范》
A.1
B.2
C.3
D.4
[单选题]留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成( )全检。
A.一次
B.两次
C.三次
[单选题] 每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成( )次
全检(无菌检查和热源检查等除外)。出处:《药品生产质量管理规范》 第 225 条,
A.1
B.2
C.3
D.4
[单选题] 每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成( )次
全检(无菌检查和热源检查等除外)。出处:《药品生产质量管理规范》 第 225 条,
A.1
B.2
C.3
D.4
[填空题] 制剂及原料每批均应留样,留样数量至少确保按照注册批准的质量标准完成()(无菌检查与热原检查除外),原料的每个全检量需独立包装。制剂成品及原料:保存期限到有效期（）后。出处:MS-Q024,
[单选题]发运记录应当至少保存至药品有效期后( )年。
A.一
B.二
C. 三
D. 四
[单选题] 产品发运记录应当至少保存至药品有效期后( )。出处:(GMP2010 版第十二章第
二节第二百九十七条)
A.三个月
B.六个月
C.一年
D.两年
[填空题] 批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后( )_。出处:《药
品生产质量管理规范》,
[单选题] 产品发运记录应当至少保存至药品有效期后( )。出处:(GMP2010 版第十二章第
二节第二百九十七条)
A.三个月
B.六个月
C.一年
D.两年
[多选题]供电企业应当按照()的记录，向用户计收电费。用户应当按照国家批准的电价，并按照规定的期限、方式或者合同约定的办法，交付电费。
A.国家核准的电价
B.供电企业核准的电价
C.用电计量装置
D.用户自己
[单选题]药品购进质量验收记录应保存至药品有效期后的( )。
A. 2年但不得少于3年
B. 1年但不得少于3年
C. 1年但少是少于2年
D. 一年
[判断题]统计调查制度一经批准或备案即产生法律效力，统计调查应当按照依法批准或者备案的统计调查制度组织实施。
A.正确
B.错误
