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[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须贴有或者印有
A.功能与主治内容
B.中药饮片标识
C.禁忌内容
D.标签
E.拉丁文名称
[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。
A.GMP
B.GSP
C.GCP
D.GLP
E.CP
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，除中药饮片外，药品必须符合
A.行业惯例
B.国家药品标准
C.地方药品标准
D.企业内部药品标准
E.药品生产质量管理规范
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品（中药饮片除外）应用于临床必须符合的标准为
A.医院制剂标准
B.国家药品标准
C.地方药品标准
D.省级药品标准
E.亚洲药品标准
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品（中药饮片除外）应用于临床必须符合的的标准为
A.医院制剂标准
B.国家药品标准
C.地方药品标准
D.省级药品标准
E.亚洲药品标准
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，除中药饮片外，药品必须符合
A.行业惯例
B.国家药品标准
C.地方药品标准
D.企业内部药品标准
E.药品生产质量管理规范
[单选题]关于《中华人民共和国中医药法》对医疗机构中药饮片管理的规定与《中华人民共和国药品管理法》对医疗机构制剂的规定之间关系的说法，错误的是
A.两者都必须是市场上没有供应的品种
B.两者都必须根据本医疗机构处方在本医疗机构内使用
C.医疗机构制剂可以在机构间调剂，医疗机构中药饮片没有此规定
D.两者的审批部门和监督管理方式相同
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须
A.符合药用要求
B.符合保障人体健康和安全的标准
C.经国务院药品监督管理部门批准注册
D.是国务院药品监督管理部门公布的品种
[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有( )
A.签订的购进合同
B.编制采购计划和记录
C.价格清单记录
D.经过检验的记录
E.真实、完整的药品购进记录
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是
A.国家药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国家和省级药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理机构
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，私人诊所可以配备的药品有
A.限制使用级抗菌药物
B.常用药品
C.急救药品
D.诊断药品
[不定项选择题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，按照规定申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起
A.15日内
B.30日内
C.3个月内
D.6个月内
[不定项选择题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》受理《药品生产质量管理规范》认证申请的药品监督管理部门对企业进行认证，应当自收到企业申请之日起
A.15日内
B.30日内
C.3个月内
D.6个月内
