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[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品（中药饮片除外）应用于临床必须符合的标准为
A.医院制剂标准
B.国家药品标准
C.地方药品标准
D.省级药品标准
E.亚洲药品标准
[单选题]关于《中华人民共和国中医药法》对医疗机构中药饮片管理的规定与《中华人民共和国药品管理法》对医疗机构制剂的规定之间关系的说法，错误的是
A.两者都必须是市场上没有供应的品种
B.两者都必须根据本医疗机构处方在本医疗机构内使用
C.医疗机构制剂可以在机构间调剂，医疗机构中药饮片没有此规定
D.两者的审批部门和监督管理方式相同
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，除中药饮片外，药品必须符合
A.行业惯例
B.国家药品标准
C.地方药品标准
D.企业内部药品标准
E.药品生产质量管理规范
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，除中药饮片外，药品必须符合
A.行业惯例
B.国家药品标准
C.地方药品标准
D.企业内部药品标准
E.药品生产质量管理规范
[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照
A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B.地方药品标准规定炮制
C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制
E.行业药品标准规范炮制
[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须贴有或者印有
A.功能与主治内容
B.中药饮片标识
C.禁忌内容
D.标签
E.拉丁文名称
[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有
A.标签
B.中药饮片标识
C.拉丁文名称
D.功能与主治内容
E.禁忌内容
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片必须印有或者贴有
A.标签
B.中药饮片标识
C.批准文号
D.功能与主治内容
[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。
A.GMP
B.GSP
C.GCP
D.GLP
E.CP
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》第3条规定了药品管理坚持风险管理的原则。以下关于药品风险管理的说法，错误的是
A.药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则
B.药品安全风险管理的目的在于使药品风险最小化，从而保障公众用药安全
C.药品安全管理就是药品安全的风险管理，最核心的要求就是要将事前预防、事中控制、事后处置有机结合起来
D.药品安全风险管理明确了药品研发机构、生产企业、经营企业和使用单位等风险管理主体的责任后，就可以实现绝对意义上的安全
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》第102条规定的药品是指用于
A.预防、治疗人的疾病的物质
B.防病、治病的特殊商品
C.预防、诊断人及动物的疾病的物质
D.预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
E.预防、治疗、诊断人的疾病的物质
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定实行特殊管理的药品是
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.麻醉药品、精神药品、进口药品、放射性药品
C.麻醉药品、精神药品、放射性药品、生物制品
D.麻醉药品、精神药品、生物制品、广谱抗生素
E.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、易燃易爆品
[不定项选择题]《中华人民共和国药品管理法》规定批准新药临床试验的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院科技管理部门
D.国务院经济综合主管部门
E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
