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[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）。
A.预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
B.预防、治疗人的疾病的物质
C.预防、诊断人的疾病的物质
D.预防、治疗、诊断人的疾病的物质
[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。
A.GMP
B.GSP
C.GCP
D.GLP
E.CP
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定实行特殊管理的药品是
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.麻醉药品、精神药品、进口药品、放射性药品
C.麻醉药品、精神药品、放射性药品、生物制品
D.麻醉药品、精神药品、生物制品、广谱抗生素
E.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、易燃易爆品
[不定项选择题]《中华人民共和国药品管理法》规定
A.国务院卫生行政部门
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.国务院劳动和社会保障部门
C.国务院药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行特殊管理的药品是
A.麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品、毒性药品
B.抗精神失常药品、毒性药品、放射性药品、麻醉药品
C.麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品
D.麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品、放射性药品
E.麻醉药品、抗精神失常药品、毒性药品、依赖性药品
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当
A.向国务院药品监督管理部门登记备案
B.向进口海关登记备案
C.向口岸所在地药品监督管理部门登记备案
D.向口岸所在地药品检验机构登记备案
E.向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案
