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[单选题]以下哪一版《中国药典》二部附录中首次收载了药品质量标准分析方法验证指导原则、药物稳定性试验指导原则等六项指导原则
A.1990年版
B.1995年版
C.2000年版
D.2005年版
E.2015年版
[单选题]下列哪一项不属于药品质量标准中[检查]项目
A.均一性检查
B.安全性检查
C.有效性检查
D.纯度检查
E.稳定性试验
[单选题]《中国药典》2015年版收载的药品名称不包括
A.汉语拼音名称
B.中文名称
C.英文名称
D.有机化合物的化学名称
E.拉丁名称
[单选题]《新药审批办法》和中国药典委员会对我国药品命名的原则规定：药品的名称应包括
A.中文名、拉丁名
B.中文名、英文名、拉丁名
C.中文名、英文名
D.中文名、英文名、汉语拼音名、拉丁名
E.中文名、汉语拼音名、英文名
[单选题]《中国药典》的内容不包括（ ）。
A.目录
B.凡例
C.正文
D.通则
E.索引
[单选题]中国药典的附录包括
A.制剂通则
B.非通用检测方法
C.效价测定
D.含量
E.贮藏
[单选题]未列入《中华人民共和国药典》而由国家药品食品监督管理部门颁布的药品标准和药品卫生标准、药品新辅料标准属于
A.药品注册标准
B.部颁标准
C.地方标准
D.中药饮片炮制规范
E.药典标准
[单选题]未列入《中国药典》而由国家药品监督管理部门颁布的药品标准和药品卫生标准、药品新辅料标准属于
A.地方标准
B.药典标准
C.中药饮片炮制规范
D.药品注册标准
E.部颁标准
[单选题]《中国药典》2015版表示物质的旋光性常采用的物理常数是( )
A.旋光度
B.比旋度
C.波长
D.液层厚度
E.溶液浓度
[不定项选择题]各国药典对药品都规定了相应的有效期
（影响药品质量的环境因素）
A.日光
B.空气
C.湿度
D.温度
E.时间
[单选题]将二部药典中药品的外文名改用英文名，取消了拉丁名，是从哪-版药典起执行
A.2005年版
B.2000年版
C.1995年版
D.1990年版
E.1985年版
[单选题]按照《药品命名原则》国家药典委员会制定的药品名称是
A.通用名
B.法定名
C.国际非专利名
D.商品名
E.注册名
[单选题]药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括
A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期
B.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
C.药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格
D.药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期
[单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括
A.品名、规格、厂名、生产批号
B.供货单位、购进数量和复核人
C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
