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发布时间:2023-11-16 22:26:06

[单选题]WHO对药物警戒的定义是B 有关发现、评估、理 解和预防不良反应或 任何其他与药物相关 问题的科学和活动
A.评价药物获益风险比 的科学和活动
B.有关发现、评估、理 解和预防不良反应或 任何其他与药物相关 问题的科学和活动
C.了解药品不良反应发 生的规律,从而减少 和杜绝药品不良反应 、保证用药安全的科 学和活动
D.汇总分析各种来源的 药品不良反应,识别 潜在安全性风险的科 学和活动

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[单选题]WHO对药物警戒的定义是B 有关发现、评估、理 解和预防不良反应或 任何其他与药物相关 问题的科学和活动
A.评价药物获益风险比 的科学和活动
B.有关发现、评估、理 解和预防不良反应或 任何其他与药物相关 问题的科学和活动
C.了解药品不良反应发 生的规律,从而减少 和杜绝药品不良反应 、保证用药安全的科 学和活动
D.汇总分析各种来源的 药品不良反应,识别 潜在安全性风险的科 学和活动
[单选题]WHO编制了以下哪些药物警戒工具①WHO不良反应 术语集 (WHO adverse reaction terminology, WHO-ART)②药事管理标准医学术语集(Medical Dictionary for Regulatory Activities, MedDRA)③不良事件通用术语(Common Terminology Criteria for Adverse Event, CTC-AE)④WHO药物词典(WHO Drug Dictionary, WHO-DD)
A.仅①③
B.仅①②③
C.仅①②④
D.以上所有
[单选题]WHO对药物不良反应的定义为:
A.药物在正常人用剂量 下发生的非期望反应
B.药物在人用最大剂量 下发生的有害反应
C.药物在人用最大剂量 下发生的非期望反应
D.药物在人用最小剂量 下发生的非期望反应
[单选题]WHO对药物不良反应的定义为:( A )。
A.药物在正常人用剂量 下发生的非期望反应
B.药物在人用最大剂量 下发生的有害反应
C.药物在人用最大剂量 下发生的非期望反应
D.药物在人用最小剂量 下发生的非期望反应
[单选题]WHO对药物警戒的定义是
A.评价药物获益风险比 的科学和活动
B.有关发现、评估、理 解和预防不良反应或 任何其他与药物相关 问题的科学和活动
C.了解药品不良反应发 生的规律,从而减少 和杜绝药品不良反应 、保证用药安全的科 学和活动
D.汇总分析各种来源的 药品不良反应,识别 潜在安全性风险的科 学和活动
[单选题]WHO对药品不良反应的定义是
A.人体上使用正常剂量 来预防、诊断、治疗 或改善生理功能时出 现的有害和非预期的 对药品的反应
B.药品在正常用法用量 下出现的与用药目的 无关的有害反应
C.因药物本身的作用或 药物间相互作用而产 生的与用药目的无关 而又不利于病人的各 种
D.用药后产生的、给病 人带来不适或痛苦的 反应
[单选题]WHO对药品不良反应的定义是B 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
A.人体上使用正常剂量 来预防、诊断、治疗 或改善生理功能时出 现的有害和非预期的 对药品的反应
B.药品在正常用法用量 下出现的与用药目的 无关的有害反应
C.因药物本身的作用或 药物间相互作用而产 生的与用药目的无关 而又不利于病人的各 种
D.用药后产生的、给病 人带来不适或痛苦的 反应
[判断题]国家建立药物警戒制度,是对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制
A.正确
B.错误
[单选题] 下列有关药物的定义哪项是错误的( )
A.药物能影响机体的生理功能及病理状态
B.药物可用以预防、治疗和诊断疾病
C.药物是有营养、保健作用的物质
D.药物在防治疾病的同时可能产生不良反应
E.药物也可用以计划生育
[多选题](多选题)药物警戒的意义是( )
A.加强用药及医疗于预措施的安全性,优化医疗质量
B.改进用药安全、促进公众健康
C.对药品的使用利弊、有效性、风险性进行评估,促进合理用药
D.促进对药物安全的理解,推动与公众的交流
E.评估药物的效益、危害、有效性及风险性,以促进其安全、合理及有效地应用
[多选题](多选题)药物警戒涉及内容有( )
A.药品不良反应监测
B.药物的滥用与误用
C.药物治疗错误
D.急慢性中毒的病例报告
E.与药物相关的病死率评价
[多选题](多选题)药物警戒工作的范畴包括( )
A.药品不良反应
B.不合格药品
C.用药错误
D.缺少药物功效报告
E.药物致死率估计
[多选题](多选题)属于药物警戒工作的有( )
A.随意扩大药物适应证
B.急、慢性药物中毒的病理报告
C.药物滥用与误用
D.药物之间不良相互作用
E.新药上市后的不良反应监测
[单选题](单选题)下列不属于药物警戒工作范畴的是( )
A.发现药品不良反应
B.指导制定临床治疗方案
C.发现药物相互作用
D.评价药物的风险/效益
E.监督药物的临床试验

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