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[单选题]能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是
A.重点医院监测
B.记录联结
C.记录应用
D.自愿呈报系统
E.重点药物监测
[单选题]药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )
A.持有药品专利的药品研发机构
B.进口药品的境外制药厂商
C.医科大学附属儿童医院
D.经营中药饮片为主的药品经营企业
[单选题]药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报吿法定主体的是
A.经营中药饮片为主的药品经营企业
B.进口药品的境外制药厂商
C.药品生产企业
D.持有药品专利的药品研发机构
[单选题]药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
[单选题]右旋糖酐铁的主要不良反应为过敏反应，为了应对这一不良反应，不正确的是
A.在给予患者初次剂量前先给予少量，如60分钟后无不良反应发生，再给予剩余量
B.静脉滴注时，100～200mg右旋糖酐铁用0.9％氯化钠溶液或5％葡萄糖溶液稀释至100ml。给予首次剂量时，应先缓慢滴注25mg至少15分钟
C.静脉注射时，将相当于100～200mg铁的右旋糖酐铁用0.9％氯化钠溶液或5％葡萄糖溶液10～20ml稀释后缓慢静脉推注，同样在初次给药时先缓慢推注25mg
D.总补铁剂量大至20mg／kg的右旋糖酐铁也可采用一次性滴注给药。将所给剂量稀释至0.9％NaC1或5％葡萄糖溶液500m1中，并静脉滴注0.5～1小时
E.缓慢静脉注射可降低急性严重反应，过敏反应一般出现在给予试验剂量时间内
[单选题]在研究、考察药物疗效时，观察药物可能引起的不良反应、变态反应、继发性反应等不良反应的是
A.药物相互作用研究
B.毒理学研究
C.药物临床试验研究
D.药动学研究
E.药效学研究
[单选题]下列不良反应中，属于病因学C类药物不良反应的是
A.过度作用
B.特异质反应
C.变态反应
D.致畸、致癌、致突变
E.过敏反应
[单选题]按照因果关系评定方法，我国药品不良反应监测中心将药品不良反应分为
A.肯定、很可能、可能、可疑四级
B.很肯定、肯定、很可能、可能、可疑五级
C.肯定、可能、条件、可疑四级
D.肯定、很可能、可能、条件、可疑五级
E.肯定、很可能、可能、可疑、很可疑五级
[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，品不良反应是指
A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应
B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C.不合理用药可能造成的有害反应
D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
E.正常用法用量下出现的能预测的有害反应
[单选题]国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是
A.药品经营企业
B.药品生产企业、药品经营企业
C.医疗卫生机构
D.药品经营企业和医疗卫生机构
E.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应
B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C.不合理用药可能造成的有害反应
D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
E.正常用法用量下出现的能预测的有害反应
[多选题]药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。
A.发现
B.报告
C.评价
D.控制
[单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应
D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
