[单选题]根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是
A.超过有效期的
B.被污染的
C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D.不注明或者更改生产批号的
E.未标明有效期或者更改有效期的

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[多选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.变质、被污染的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

[单选题]药品标识不符合规定的,除依法按假药.劣药论处的外,责令改正,给予警告,情节严重的,撤销该药品的( )
A.批准证明文件
B.药品生产许可证
C.批准文号
D.广告许可证号

[单选题]下列药品按劣药论处的是
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B.变质的药品
C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
D.按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品
E.更改有效期的药品

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.所标明的功能主治超出规定范围的

D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

E.所标明的适应证超出规定范围的

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

D.超过有效期的

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

[单选题]具有下列何种情形的药品应当按劣药论处
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.未标明有效期或者更改有效期的药品
D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

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