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2013年执业药师《药学专业知识二》考试真题
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[单项选择]分子中含苯甲酸胺结构,对5-HT4受体具有选择性激动作用,与多巴胺D2受体无亲和力,锥体外系副作用小,耐受性好的胃动力药物是()
A. 多潘立酮
B. 舒必利
C. 莫沙必利
D. 昂丹司琼
E. 格拉司琼
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[单项选择]某栓剂空白栓重2.0G,含药栓重2.075G,含药量为0.2G,其置换价是()
A. 1.6
B. 1.5
C. 1.4
D. 1.3
E. 1.2
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[单项选择]下列辅料中,可生物降解的合成高分子囊材是()
A. CMC-Na
B. HPMC
C. EC
D. PLA
E. CAP
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[单项选择]糖皮质激素的6α和9α位同时引入卤素原子后,抗炎作用增强,但具有较强的钠潴留作用,只可皮肤局部外用的药物是()
A. 醋酸可的松
B. 地塞米松
C. 倍他米松
D. 泼尼松
E. 醋酸氟轻松
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[单项选择]下列滤器或滤材中,可用于注射剂除菌过滤的是()
A. 微孔滤膜
B. 砂滤棒
C. 石棉板
D. 板框压滤机
E. 压滤器
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[多项选择]分子中含有苯并咪唑结构,通过抑制H+/K+-ATP酶产生抗溃疡作用的药物有()
A. 西咪替丁
B. 法莫替丁
C. 兰索拉唑
D. 盐酸雷尼替丁
E. 雷贝拉唑
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[单项选择]关于表面活性剂作用的说法,错误的是()
A. 具有增溶作用
B. 具有乳化作用
C. 具有润湿作用
D. 具有氧化作用
E. 具有去污作用
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[配伍题]三种现象均属于药物制剂化学稳定性变的是()|三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是()
A. 乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变
B. 药物水解、结晶生长、颗粒结块
C. 药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变
D. 药物降解、乳剂分层、片剂崩解度改变
E. 药物水解、药物氧化、药物异构化
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[单项选择]分子中含嘌呤结构,通过抑制黄嘌呤氧化酶,减少尿酸生物合成发挥作用的抗痛风药物是()
A. 秋水仙碱
B. 别嘌醇
C. 丙磺舒
D. 苯海拉明
E. 对乙酰氨基酚
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[单项选择]下列辅料中,可作为胶囊壳遮光剂的是()
A. 明胶
B. 羧甲基纤维素钠
C. 微晶纤维素
D. 硬脂酸镁
E. 二氧化钛
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[单项选择]下列给药途径中,一次注射量应在0.2ml以下的是()
A. 静脉注射
B. 脊椎腔注射
C. 肌内注射
D. 皮内注射
E. 皮下注射
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[单项选择]关于热原性质的说法,错误的是()
A. 具有不挥发性
B. 具有耐热性
C. 具有氧化性
D. 具有水溶性
E. 具有滤过性
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[单项选择]分子结构中17β-羧酸酯基水解成17β-羧酸后药物活性更丧失,也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是()
A. 氨茶碱
B. 曲尼司特
C. 孟鲁司特
D. 醋酸氟轻松
E. 丙酸氟替卡松
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[单项选择]关于法莫替丁性质和结构的说法,错误的是()
A. 法莫替丁结构中含有胍基取代的噻唑环
B. 法莫替丁对cYP450酶影响较小
C. 法莫替丁与西咪替丁的分子中均有含硫的四原子链
D. 法莫替丁有较强的抗雄激素副作用
E. 法莫替丁的吸收受食物影响较小
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[多项选择]下列变化中属于物理配伍变化的有()
A. 在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀
B. 散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块
C. 混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大
D. 维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体
E. 溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气
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[配伍题]在体内以辅酶的形式参与氨基酸代谢的维生素是()|在体内作为脱羧酶辅酶的组成部分,参与维持正常的糖代谢及神经、心脏系统功能的维生素是()
A. 维生素B1
B. 维生素E
C. 维生素B6
D. 维生素C
E. 叶酸
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[单项选择]关于药物制剂稳定性的说法,错误的是()
A. 运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度
B. 药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验
C. 药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性
D. 加速试验是在(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下进行稳定
E. 长期试验是在(25±2)℃、相对湿度(60±10)%的条件下进行稳定
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[多项选择]具有磺酰脲结构,通过促进胰岛素分泌发挥降血糖作用的药物有()
A. 格列本脲
B. 格列吡嗪
C. 格列齐特
D. 那格列奈
E. 米格列奈
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[配伍题]使物料在定子和转子间受剪切、被粉碎的设备是()|能够产生焦耳.汤姆逊冷却效应的设备是()
A. 球磨机
B. 冲击式粉碎机
C. 滚压式粉碎机
D. 胶体磨
E. 气流式粉碎机
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[单项选择]生物药剂学研究的广义剂型因素不包括()
A. 药物的化学性质
B. 药物的物理性状
C. 药物的剂型及用药方法
D. 制剂的工艺过程
E. 种族差异
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[配伍题]凝胶剂常用的保湿剂是()|凝胶剂常用的基质是()
A. 卡波姆
B. 乙醇
C. 丙二醇
D. 羟苯乙酯
E. 聚山梨酯80
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[配伍题]经典恒温法进行稳定性加速试验依据的公式是()|表示固体制剂中药物溶出速度的公式是()|表示弱酸(或弱碱)性药物非解离型和解离型的比例与环境PH关系的公式()|表示混悬剂中微粒粒径与溶解度之间关系的()
A. Noyes-Whitey公式
B. Poiseuile公式
C. Henderson-Hasselbalch方程
D. Ostwald Freundlich方程
E. Arrhenius公式
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[多项选择]影响药物制剂稳定性的处方因素有()
A. PH值
B. 抗氧剂
C. 温度
D. 金属离子络合剂
E. 光线
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[单项选择]某药在下列五种制剂中的标示量为20mg,不需要检查均匀度的是()
A. 片剂
B. 硬胶囊剂
C. 内容物为均一溶液的软胶囊
D. 注射用无菌粉末
E. 单剂量包装的口服混悬液
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[多项选择]与补钙制剂间时使用时,会与钙离子形成不溶性螯合物,影响补钙剂在体内吸收的抗菌药物有()
A. 盐酸多西环素
B. 盐酸美他环素
C. 盐酸米诺环素
D. 盐酸四环素
E. 盐酸土霉素
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[多项选择]常用的粉体粒径测定方法有()
A. 气体透过法
B. 电感应法
C. 沉降法
D. 筛分法
E. 压汞法
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[单项选择]关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是()
A. 氟西汀为三环类抗抑郁药物
B. 氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂
C. 氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性
D. 氟西汀口服吸收较差,生物利用度低
E. 氟西汀结构中不具有手性中心
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[多项选择]关于气雾剂特点的说法,正确的有()
A. 能使药物直达作用部位
B. 生产成本较低
C. 可避免肝脏的首过效应
D. 可提高药物稳定性
E. 药物吸收干扰因素少
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[单项选择]下列辅料中,不可作为片剂润滑剂的是()
A. 微粉硅胶
B. 糖粉
C. 月桂醇硫酸镁
D. 滑石粉
E. 氢化植物油
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[配伍题]在混悬剂中加入适当电解质,使混悬微粒形成疏松聚集体的过程是()|甲酚皂溶液(来苏)中硬脂酸钠的作用是()|碘酊中碘化钾的作用是()|药物在一定比例混合溶剂中溶解度大子在单一溶剂中溶解度的现象是()
A. 絮凝
B. 增溶
C. 助溶
D. 潜溶
E. 盐析
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[多项选择]关于盐酸克林霉素性质的说法,正确的有()
A. 口服吸收良好,不易被胃酸破坏
B. 化学稳定性好,对光稳定
C. 含有氮原子,又称氯洁霉素
D. 为林可霉素半合成衍生物
E. 可用于治疗金黄色葡萄球菌骨髓炎
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[单项选择]关于被动扩散(转运)特点的说法,错误的是()
A. 不需要载体
B. 不消耗能量
C. 是从高浓度区域向低浓度区域的转运
D. 转运速度与膜两侧的浓度差成反比
E. 无饱和现象
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[配伍题]O/W型基质软膏用于分泌物较多的皮肤病时,软膏所吸收的分泌物重新进入皮肤,使炎症恶化的现象是()|通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程是()|随胆汁排泄的药物或其代谢产物,在小肠中转运期间又会被重新吸收返回门静脉的现象是()
A. 肠肝循环
B. 反向吸收
C. 清除率
D. 膜动转运
E. 平均滞留时间
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[多项选择]片剂中常用的填充剂有()
A. 淀粉
B. 糊精
C. 可压性淀粉
D. 羧甲基淀粉钠
E. 滑石粉
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[单项选择]关于洛伐他汀性质和结构的说法,错误的是()
A. 洛伐他汀是通过微生物发酵制得的HMG-CoA还原酶抑制剂
B. 洛伐他汀结构中含有内酯环
C. 洛伐他汀在体内水解后生成的3,5-二羟基羧酸结构是药物活性必需结构
D. 洛伐他汀在临床上通常以钙盐的形式制成注射剂使用
E. 洛伐他汀具有多个手性中心
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[单项选择]关于溶胶剂性质和制备方法的说法,错误的是()
A. 溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系
B. 溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统
C. 溶胶剂中的胶粒具有界面动电现象
D. 溶胶剂具有布朗运动
E. 溶胶剂可用分散法和凝聚法制备
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[配伍题]糖衣片的崩解时限是()|薄膜衣片的崩解时限是()
A. 10分钟
B. 20分钟
C. 30分钟
D. 40分钟
E. 60分钟
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[单项选择]下列辅料中,可作为肠溶性包衣材料的是()
A. HPMCP
B. HPC
C. HPMC
D. PVA
E. PVP
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[配伍题]可作为栓剂抗氧剂的是()|可作为栓剂水溶性基质的()|可作为栓剂硬化剂的是()
A. 巴西棕榈蜡
B. 尿素
C. 甘油明胶
D. 叔丁基羟基茴香醚
E. 羟苯乙酯
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[单项选择]当1,4二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CHOCHCHNH后活性得到加强,临床常用其苯磺酸盐的药物是()
A. 硝苯地平
B. 尼群地平
C. 尼莫地平
D. 氨氯地平
E. 尼卡地平
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[多项选择]与普通口服制剂相比,口服缓(控)释制剂的优点有()
A. 可以减少给药次数
B. 提高患者的顺应性
C. 避免或减少峰谷现象,有利于降低药物的不良反应
D. 根据临床需要,可灵活调整给药方案
E. 制备工艺成熟,产业化成本较低
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[配伍题]分子中含有巯基,临床上可用于对乙酰氰基酚中毒解救的祛痰药物是()|镇咳作用强,在体内可部分代谢生成吗啡的药物是()
A. 右美沙芬
B. 磷酸可待因
C. 羧甲司坦
D. 盐酸氨溴索
E. 乙酰半胱氨酸
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[单项选择]口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是()
A. 酮康唑
B. 氟康唑
C. 硝酸咪康唑
D. 特比萘芬
E. 制霉菌素
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[多项选择]药剂学的研究内容主要包括()
A. 药剂学的基本理论的研究
B. 新剂型的研究
C. 新辅料的研究
D. 制剂新机械的研究
E. 医药新技术的研究
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[配伍题]制备包合物常用的包合材料是()|制备微囊常用的成囊材料是()|制备缓释固体分散体常用的载体材料是()
A. 明胶
B. 乙基纤维素
C. 磷脂
D. 聚乙二醇
E. β-环糊精
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[单项选择]分子中含手性中心,左旋体活性大于右旋体的药物是()
A. 磺胺甲噁唑
B. 诺氟沙星
C. 环丙沙星
D. 左氧氟沙星
E. 吡嗪酰胺
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[多项选择]在经皮给药系统(TDDS)中,可作为保护膜材料的有()
A. 聚乙烯醇
B. 醋酸纤维素
C. 聚苯乙烯
D. 聚乙烯
E. 羟丙基甲基纤维素
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[单项选择]下列辅料中,可作为滴丸剂水溶性基质的是()
A. 硬脂酸
B. 单硬肪酸甘油酯
C. 凡士林
D. 泊洛沙姆
E. 羊毛脂
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[单项选择]关于注射剂特点的说法,错误的是()
A. 药效迅速
B. 剂量准确
C. 使用方便
D. 作用可靠
E. 适用于不宜口服的药物
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[配伍题]用沉降公式(Stock’s方程)求出的粒径称为()|用粒子外接圆直径表示的粒径称为()
A. 定方向径
B. 等价径
C. 体积等价径
D. 筛分径
E. 有效径
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[单项选择]下列方法中,不属于包合物验证方法的是:()
A. 相溶解度法
B. X射线衍射法
C. 热分析法
D. 气体吸附法
E. 红外光谱法
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[配伍题]作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的天然来源的药物是()|作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的半合成药物是()|对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是()
A. 喜树碱
B. 氟尿嘧啶
C. 环磷酰胺
D. 盐酸伊立替康
E. 依托泊苷
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[多项选择]下列補料中,可作为液体药剂防腐剂的有()
A. 甘露醇
B. 苯甲酸钠
C. 甜菊昔
D. 羟苯乙酯
E. 琼脂
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[配伍题]属于化学灭菌法的是()|属于射线灭菌法的是()|属于干热灭菌法的是()
A. 热压灭菌法
B. 流通蒸汽灭菌法
C. 火焰灭菌法
D. 微波灭菌法
E. 气体灭菌法
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[单项选择]巴比妥类药物解离度与药物的PKa和环境PH有关。在生理PH=7.4时,分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是()
A. 异戊巴比妥(PKa7.9)
B. 司可巴比妥(PKa7.9)
C. 戊巴比妥(PKa8.0)
D. 海索比妥(PKa8.4)
E. 苯巴比妥(PKa7.3)
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[单项选择]下列剂型中,既可内服又能外用的是()
A. 肠溶片剂
B. 颗粒剂
C. 胶囊剂
D. 混悬剂
E. 糖浆剂
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[多项选择]关于微孔滤膜特点的说法,正确的有()
A. 截留能力强
B. 滤速快
C. 滤过时无介质脱落
D. 吸附性小
E. 不易堵塞
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[单项选择]单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态血药浓度75%。所需要的滴注给药时间()
A. 1个半衰期
B. 2个半衰期
C. 3个半衰期
D. 4个半衰期
E. 5个半衰期
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[配伍题]可作为气雾剂抗氧剂的是()|可作为气雾剂抛射剂的是()|可作为气雾剂潜溶剂的是()|可作为气雾剂表面活性剂的是()
A. 乙醇
B. 七氟丙烷
C. 聚山梨酯80
D. 维生素C
E. 液状石蜡
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[单项选择]《中国药典》2010年版规定,脂质体的包封率不得低于()
A. 50%
B. 60%
C. 70%
D. 80%
E. 90%
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[配伍题]从乳浊液中除去挥发性溶剂制备微囊的方法为()|向一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂制备微囊的方法为()
A. 单凝聚法
B. 复凝聚法
C. 改变温度法
D. 液中干燥法
E. 溶剂非溶剂法
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[配伍题]水杨酸与铁盐配伍,易发生()|生物碱与鞣酸溶液配伍,易发生()|离锰酸钾与甘油混合研磨时,易发生()
A. 变色
B. 沉淀
C. 产气
D. 结块
E. 爆炸
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[单项选择]在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是()
A. 维生素D2
B. 维生素C
C. 维生素E
D. 维生素A
E. 维生素K1
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[单项选择]平均重量大于3.0G的栓剂,允许的重量差异限度是()
A. ±1.0%
B. ±3.0%
C. ±5.0%
D. ±10%
E. ±15%
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[多项选择]钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有()
A. 盐酸美西律
B. 卡托普利
C. 奎尼丁
D. 盐酸普鲁卡因胺
E. 普萘洛尔
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[配伍题]缓(控)释制剂重复多次给药后,峰度和谷浓度之差与稳态平均血药浓度的比值称为()|血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为()|评价混悬剂质量的参数是()|评价非包衣片在运输过程中,互相碰撞,磨擦损失情况的限量指标是()
A. 波动度
B. 相对生物利用度
C. 绝对生物利用度
D. 脆碎度
E. 絮凝度
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[单项选择]下列辅料中,可作为栓剂油脂性基质的是()
A. 聚乙二醇
B. 聚乙烯醇
C. 椰油酯
D. 甘油明胶
E. 聚维酮
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[配伍题]具有较强的中枢抑制作用,临床常用于预防晕动症的药物是()|既拮抗H1受体,又抑制过敏介质释放的抗过敏药物是()|结构中含有手性碳原子,其左旋异构体己上市的H1受体拮抗剂是()
A. 氯雷他定
B. 富马酸酮替芬
C. 盐酸苯海拉明
D. 盐酸西替利嗪
E. 盐酸赛庚啶
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[配伍题]可作为片剂崩解剂的是()|可作为片剂润滑剂的是()|可作为片剂黏合剂的是()
A. 硬脂酸镁
B. 羧甲基淀粉钠
C. 乙基纤维素
D. 羧甲基纤维素钠
E. 硫酸钙
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[多项选择]关于福辛普利性质的说法,正确的有()
A. 福辛普利属于巯基类ACE抑制剂
B. 福辛普利属于磷酰基类ACE抑制剂
C. 福辛普利属于二羧基类ACE抑制剂
D. 福辛普利在体内可经肝或肾"双通道"代谢
E. 福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用
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[单项选择]苯甲酸钠和葡萄糖的CRH值分别为88%和82%,根据Elder假说,两者混合物的CRH值约为()
A. 66%
B. 72%
C. 78%
D. 84%
E. 90%
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[单项选择]下列方法中,不属于固体分散物制备方法的是()
A. 熔融法
B. 溶剂喷雾干燥法
C. 单凝聚法
D. 溶剂法
E. 研磨法
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[配伍题]属于非极性溶剂的是()|既是抑菌剂,又是表面活性剂的是()
A. 苯扎溴铵
B. 液状石蜡
C. 苯甲酸
D. 聚乙二醇
E. 羟苯乙酯
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[多项选择]下列灭菌方法中,属于湿热灭菌法的有()
A. 紫外线灭菌法
B. 辐射灭菌法
C. 煮沸灭菌法
D. 低温间歇灭菌法
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[配伍题]具有抗乙肝病毒作用的核苷类药物是()|具有神经氨酸酶抑制作用的抗流感病毒药物是()|高效、高选择性的HIV蛋白酶抑制剂是()
A. 阿昔洛韦
B. 拉米夫定
C. 依发韦仑
D. 奥司他韦
E. 沙奎那韦
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[多项选择]制成固体分散物后具有肠溶作用的载体材料有()
A. CAP
B. PVA
C. EC
D. EudragitL
E. PVP