试卷详情
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制剂质量控制(二)
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[单项选择]含片
A. 崩解时限为5min
B. 崩解时限为10min
C. 崩解时限为15min
D. 崩解时限为30min
E. 崩解时限为60min
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[单项选择]硫化钠试液用于检查
A. 氯化物
B. 硫酸盐
C. 重金属
D. 砷盐
E. 铁盐
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[单项选择]当被测物和与其结构类似的化合物或其他与其共存的物质共存时,方法受到影响的程度,称为
A. 中间精密度
B. 重复性
C. 重现性
D. 专属性
E. 耐用性
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[单项选择]原理为碘在吡啶和甲醇中氧化二氧化硫
A. 铵盐检查
B. 水分测定法
C. 重金属检查
D. 砷盐检查
E. 铁盐检查
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[单项选择]最佳PH值范围是3.0~3.5
A. 铵盐检查
B. 水分测定法
C. 重金属检查
D. 砷盐检查
E. 铁盐检查
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[单项选择]产物为黄棕色的米龙氏盐基碘化物
A. 铵盐检查
B. 水分测定法
C. 重金属检查
D. 砷盐检查
E. 铁盐检查
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[单项选择]可用库仑滴定法
A. 铵盐检查
B. 水分测定法
C. 重金属检查
D. 砷盐检查
E. 铁盐检查
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[单项选择]在不同实验室,由不同人、在不同时间、用不同实验仪器进行测定,得到的精密度称为
A. 中间精密度
B. 重复性
C. 重现性
D. 专属性
E. 耐用性
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[单项选择]指某种测定方法对同一均匀样品的多次测量值之间偏离的程度
A. 精密度
B. 准确度
C. 检测限
D. 专属性
E. 耐用性
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[单项选择]20g(ml)以下的滴眼液
A. 量差异限度为±7.5%
B. 每支装量不少于表示装量的93%
C. 重量差异限度为±10%
D. 平均装量不少于标示量
E. 平均装量不少于标示量的90%
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[单项选择]泡腾片
A. 崩解时限为5min
B. 崩解时限为10min
C. 崩解时限为15min
D. 崩解时限为30min
E. 崩解时限为60min
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[单项选择]硫代乙酰胺试液用于检查
A. 氯化物
B. 硫酸盐
C. 重金属
D. 砷盐
E. 铁盐
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[单项选择]舌下片
A. 崩解时限为5min
B. 崩解时限为10min
C. 崩解时限为15min
D. 崩解时限为30min
E. 崩解时限为60min
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[单项选择]1.0g其以下的栓剂
A. 量差异限度为±7.5%
B. 每支装量不少于表示装量的93%
C. 重量差异限度为±10%
D. 平均装量不少于标示量
E. 平均装量不少于标示量的90%
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[单项选择]溶出度
A. 检查颗粒剂中药物溶出的速度与程度
B. 检查小剂量口服固体制剂中药物与规定标示量的偏离程度
C. 检查硬胶囊剂的溶散时限
D. 检查栓剂在规定的条件与时间内融化、软化或崩解的时限
E. 检查肠溶制剂在规定溶剂中的释放速度与数量
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[单项选择]测定条件的改变对方法的影响程度称为
A. 中间精密度
B. 重复性
C. 重现性
D. 专属性
E. 耐用性
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[单项选择]融变时限
A. 检查颗粒剂中药物溶出的速度与程度
B. 检查小剂量口服固体制剂中药物与规定标示量的偏离程度
C. 检查硬胶囊剂的溶散时限
D. 检查栓剂在规定的条件与时间内融化、软化或崩解的时限
E. 检查肠溶制剂在规定溶剂中的释放速度与数量
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[单项选择]小剂量药物制剂需要进行检查的是
A. 重量差异检查
B. 澄明度检查
C. 含量均匀度检查
D. 溶出度检查
E. 不溶性微粒检查
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[单项选择]碱性碘化汞钾用于
A. 铵盐检查
B. 水分测定法
C. 重金属检查
D. 砷盐检查
E. 铁盐检查
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[单项选择]氯化钡试液用于检查
A. 氯化物
B. 硫酸盐
C. 重金属
D. 砷盐
E. 铁盐
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[单项选择]通常以测定时仪器的基线噪音与被测物的响应信号进行比较来判断
A. 精密度
B. 准确度
C. 检测限
D. 专属性
E. 耐用性
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[单项选择]在同一条件下,由一个人重复操作所测得结果的精密度称为
A. 中间精密度
B. 重复性
C. 重现性
D. 专属性
E. 耐用性
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[单项选择]静脉滴注用注射液需进行的特殊检查是
A. 重量差异检查
B. 澄明度检查
C. 含量均匀度检查
D. 溶出度检查
E. 不溶性微粒检查
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[单项选择]属于片剂一般检查的是
A. 重量差异检查
B. 澄明度检查
C. 含量均匀度检查
D. 溶出度检查
E. 不溶性微粒检查
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[单项选择]20ml以下的糖浆剂
A. 量差异限度为±7.5%
B. 每支装量不少于表示装量的93%
C. 重量差异限度为±10%
D. 平均装量不少于标示量
E. 平均装量不少于标示量的90%
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[单项选择]可用通过测定方法的回收率来判断
A. 精密度
B. 准确度
C. 检测限
D. 专属性
E. 耐用性
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[单项选择]阴道片
A. 崩解时限为5min
B. 崩解时限为10min
C. 崩解时限为15min
D. 崩解时限为30min
E. 崩解时限为60min
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[单项选择]属于注射剂一般检查的是
A. 重量差异检查
B. 澄明度检查
C. 含量均匀度检查
D. 溶出度检查
E. 不溶性微粒检查
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[单项选择]崩解时限
A. 检查颗粒剂中药物溶出的速度与程度
B. 检查小剂量口服固体制剂中药物与规定标示量的偏离程度
C. 检查硬胶囊剂的溶散时限
D. 检查栓剂在规定的条件与时间内融化、软化或崩解的时限
E. 检查肠溶制剂在规定溶剂中的释放速度与数量
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[单项选择]指某种测定方法对同一均匀样品的测量值与其真值接近程度
A. 精密度
B. 准确度
C. 检测限
D. 专属性
E. 耐用性
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[单项选择]难溶药物制剂需进行检查的是
A. 重量差异检查
B. 澄明度检查
C. 含量均匀度检查
D. 溶出度检查
E. 不溶性微粒检查
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[单项选择]普通片
A. 崩解时限为5min
B. 崩解时限为10min
C. 崩解时限为15min
D. 崩解时限为30min
E. 崩解时限为60min
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[单项选择]酸性氯化亚锡试液用于检查
A. 氯化物
B. 硫酸盐
C. 重金属
D. 砷盐
E. 铁盐
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[单项选择]0.3g及其以上的胶囊剂
A. 量差异限度为±7.5%
B. 每支装量不少于表示装量的93%
C. 重量差异限度为±10%
D. 平均装量不少于标示量
E. 平均装量不少于标示量的90%
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[单项选择]释放度
A. 检查颗粒剂中药物溶出的速度与程度
B. 检查小剂量口服固体制剂中药物与规定标示量的偏离程度
C. 检查硬胶囊剂的溶散时限
D. 检查栓剂在规定的条件与时间内融化、软化或崩解的时限
E. 检查肠溶制剂在规定溶剂中的释放速度与数量
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[单项选择]含量均匀度
A. 检查颗粒剂中药物溶出的速度与程度
B. 检查小剂量口服固体制剂中药物与规定标示量的偏离程度
C. 检查硬胶囊剂的溶散时限
D. 检查栓剂在规定的条件与时间内融化、软化或崩解的时限
E. 检查肠溶制剂在规定溶剂中的释放速度与数量
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[单项选择]在同一实验室,由不同人、在不同时间、用不同实验仪器进行测定,得到的精密度称为
A. 中间精密度
B. 重复性
C. 重现性
D. 专属性
E. 耐用性
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[单项选择]20g(ml)以下的软膏剂及眼膏剂
A. 量差异限度为±7.5%
B. 每支装量不少于表示装量的93%
C. 重量差异限度为±10%
D. 平均装量不少于标示量
E. 平均装量不少于标示量的90%
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[单项选择]通常是将被测物和与其结构类似的化合物或其他与其共存的物质混杂,然后测定被测物,证明该方法不受影响
A. 精密度
B. 准确度
C. 检测限
D. 专属性
E. 耐用性
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[单项选择]硝酸银试液用于检查
A. 氯化物
B. 硫酸盐
C. 重金属
D. 砷盐
E. 铁盐