试卷详情
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药物分析基础知识(一)
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[单项选择]杂质限量( )
A. 检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色有机杂质的重量
B. 药物在规定条件下经干燥后所减失的重量
C. 有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700~800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量
D. 药物中杂质最大允许量
E. 检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
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[多项选择]亚硝酸钠滴定法,需在强酸性下进行,因使用强酸性溶液有利于
A. 重氮化反应速度加快
B. 重氮盐在酸性溶液中稳定
C. 防止偶氮氨基化合物的生成
D. 使芳伯氨基成盐有利于重氮化反应
E. 抑制亚硝酸的分解
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[多项选择]中国药典(2000年版)NaCl的鉴别方法包括( )
A. 火焰反应
B. 与醋酸氧铀锌试剂反应
C. 与硝酸银反应
D. 在硫酸性下与二氧化锰反应
E. 氨水溶液中与硝酸银反应
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[多项选择]中国药典(2000年版)炽灼残渣检查法项下规定的炽灼温度为( )
A. 700~800℃
B. 500~600℃
C. 300~400℃
D. 100~200℃
E. 900~1000℃
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[单项选择]中国药典(2000年版)收载的水包括( )
A. 自来水
B. 矿泉水
C. 纯化水、注射用水和灭菌注射用水
D. 蒸馏水
E. 去离子水
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[单项选择]乙醇未指明浓度时,是指( )
A. 95%(ml/m1)
B. 85%(m1/m1)
C. 75%(m1/m1)
D. 100%(m1/m1)
E. 50%(ml/m1)
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[单项选择]受片剂辅料中的硬酯酸镁干扰的含量测定方法是
A. 酸碱滴定法
B. 氧化还原滴定法
C. 非水滴定法
D. 重氮化法
E. 重量法
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[单项选择]干燥失重是指( )
A. 检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质
B. 药物在规定条件下经干燥后所减失的重量
C. 有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700~800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量
D. 药物中杂质最大允许量
E. 检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
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[单项选择]中国药典(2000年版)在进行酸碱性试验时,如未指明用何种指示剂时,均系指
A. 甲基红
B. 甲基橙
C. 溴甲酚绿
D. 酚酞
E. 石蕊试纸
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[单项选择]中国药典规定"溶解"指1g(m1)溶质能在溶剂多少中溶解( )
A. 1ml
B. 1~不到lOml
C. 10~不到30ml
D. 30~不到lOOml
E. 100~不到1000ml
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[单项选择]药典中的重金属是指( )
A. Pb
B. Pb和Hg
C. 在试验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠显色的金属
D. 比重大于5的金属
E. 比重大于铅的金属
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[单项选择]药典规定精密称定,是指称量时( )
A. 须用一等分析天平称准至0.1毫克
B. 须用半微量分析天平称准0.001毫克
C. 或者用标准天平称准0.1毫克
D. 不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一
E. 须称准4位有效字
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[单项选择]受片剂辅料中的蔗糖干扰的含量测定方法是
A. 酸碱滴定法
B. 氧化还原滴定法
C. 非水滴定法
D. 络合滴定法
E. 重量法
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[单项选择]中国药典(2000年版)规定葡萄糖注射液要检查5-羟甲基糠醛,方法选用( )
A. TLC法检查
B. GC法检查
C. 糠醛缩合反应检查
D. 紫外法
E. 高低浓度对照法
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[单项选择]中国药典(2000版)规定的"阴凉处"是指( )
A. 放在阴暗处,温度不超过2度
B. 放在阴暗处,温度不超过10度
C. 放在阴暗处,温度不超过20度
D. 温度不超过20度
E. 放在室温避光处
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[多项选择]药典中溶液后记示的"1→10"符号系指( )
A. 固体溶质1.0克加溶剂10毫升制成的溶液
B. 液体溶质1.0毫升加溶剂10毫升制成的溶液
C. 固体溶质1.0克加溶剂使成10毫升制成的溶液
D. 液体溶质1.0毫升加溶剂使成10毫升的溶液
E. 固体溶质1.0克加水(未指明何种溶剂时)10毫升制成的溶液
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[多项选择]在气相色谱法中,进行药物鉴别的方法是
A. 比移值
B. 用纯物质对照法
C. 利用保留值鉴别
D. 利用分离度鉴别
E. 利用柱效鉴别
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[单项选择]中国药典规定"取某药2.0克,"指称取的重量可为( )
A. 1.5~2.5克
B. 1.95~2.05克
C. 1.995~2.005克
D. 1.9995~2.0005克
E. 1~3克
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[多项选择]片剂辅料硬脂酸镁对非水滴定法有干扰,其排除方法是通过加入( )
A. 甲醛
B. 丙酮
C. 氰化钾
D. 酒石酸
E. 草酸
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[多项选择]影响薄层色谱法比移值的因素有
A. 温度
B. 薄层厚度
C. 展开剂
D. 吸附剂
E. 边缘效应
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[单项选择]在比尔定律表达式A=ECL中,C的单位是
A. 每1ml溶液中所含溶质的g数
B. 每1L溶液中所含溶质的g数
C. 每100ml溶液中所含溶质的g数
D. 每lml溶液中所含溶质的mg数
E. 每100ml溶液中所含溶质的mg数
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[单项选择]称样重为0.0100克时,其有效数字是( )
A. 1位
B. 2位
C. 3位
D. 4位
E. 5位
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[单项选择]古蔡氏法是检查下列杂质的方法之一( )
A. 氯化物
B. 铁盐
C. 重金属
D. 砷盐
E. 硫酸盐
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[单项选择]中国药典中既对药品具有鉴别意义,也能反映药品的纯杂程度的项目是( )
A. 物理常数
B. 鉴别
C. 检查
D. 含量测定
E. 外观
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[单项选择]杂质限量是指( )
A. 检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质
B. 药物在规定条件下经干燥后所减失的重量
C. 有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700--800炽灼至完全灰化后剩余的重量
D. 药物中杂质最大允许量
E. 检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
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[单项选择]注射用水是注射剂的溶剂,其检查( )
A. 与纯化水检查项目完全相同
B. 与纯化水检查项目基本相同,但还要求检查热原、pH值和氨
C. 检查重金属
D. 需要进行含量测定
E. 需要进行澄清度检查
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[多项选择]中国药典(2000年版)古蔡氏检砷法中,加入酸性氯化亚锡的作用是( )
A. 还原五价砷盐成三价砷盐
B. 还原砷盐成砷化氢
C. 还原锑盐成锑化氢
D. 还原碘成碘化物
E. 与金属锌形成锡锌齐
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[多项选择]中国药典(2000年版)收载的古蔡氏法检查砷盐的基本原理是( )
A. 锌与酸作用生成硫化氢气体
B. 锌与酸作用生成AsH3气体
C. 产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑
D. 比较供试品砷斑与标准砷斑的面积大小
E. 比较供试品砷斑与标准砷斑的颜色强度
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[多项选择]建国以来,我国药典先后出版过( )
A. 1955年版
B. 1965年版
C. 1975年版
D. 1985年版
E. 1995年版
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[单项选择]修订的《中华人民共和国药品管理法》何时开始实施( )
A. 1984年9月20日
B. 1985年7月1日
C. 2001年2月28日
D. 2001年12月1日
E. 2002年1月1日
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[单项选择]在折光率测定法中,折光率与溶液浓度的关系式n=no+F.P中的P的含义是
A. 溶液的折光率
B. 同温度时水的折光率
C. 溶液的百分浓度
D. 折光因数
E. 溶液的厚度
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[多项选择]中国药典(2000年版)葡萄糖的检查项目有( )
A. 甜味
B. 检查旋光度
C. 检查5-甲基糠醛
D. pH值
E. 检查分子量
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[单项选择]中国药典(2000年版)规定纯化水的酸碱度是通过指示剂的变色来控制限量,采用的指示剂是( )
A. 甲基橙和酚酞
B. 甲基橙和溴酚蓝
C. 甲基红和溴麝香草酚蓝
D. 结晶紫和酚酞
E. pH试纸
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[单项选择]在重金属的检查中,加入硫代乙酰胺试液作为( )
A. 标准溶液
B. 显色剂
C. pH调整剂
D. 掩蔽剂
E. 稳定剂
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[单项选择]东北制药厂生产的磺胺嘧啶要外销到日本,其质量控制应依据( )
A. 辽宁省药品质量标准
B. 沈阳市药品质量标准
C. JP
D. ChP
E. USP
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[单项选择]中国药典中葡萄糖含量测定是采用( )
A. 物理常数法
B. 紫外法
C. 气相色谱法
D. 银量法
E. 旋光法
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[单项选择]日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国,其质量控制应依据( )
A. 辽宁省药品质量标准
B. 北京市药品质量标准
C. BP
D. ChP
E. JP
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[单项选择]中国药典(2000年版)NaCl的含量测定是采用银量法,终点指示剂是选用( )
A. 铬胺矾指示剂
B. 铬酸钾指示剂
C. 荧光黄指示剂
D. 淀粉指示剂
E. 结晶紫
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[单项选择]在红外分光光度法中,波数为1900~1650cm-1的吸收来自于
A. υO≡H
B. υC≡H
C. υC≡C
D. υC=O
E. υC=C
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[多项选择]注射剂中使用的抗氧剂亚硫酸钠对氧化还原滴定法测定含量有干扰,其排除方法是在滴定之前加入掩蔽剂
A. 甲醛
B. 丙酮
C. 草酸
D. 酒石酸
E. 氰化钾
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[多项选择]药物分析的主要内容是( )
A. 药物的鉴别
B. 杂质检查
C. 有效成分的含量测定
D. 药物的剂型改良
E. 药物的疗效观察
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[多项选择]中国药典(2000年版)重金属检查法中,所使用的显色剂是( )
A. 硫化氢试液
B. 硫代乙酰胺试液
C. 硫化钠试液
D. 氰化钾试液
E. 硫氰酸铵试液
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[多项选择]药物分析的一般基本程序( )
A. 检品的收审
B. 取样
C. 分析检验
D. 原始记录
E. 检验报告
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[单项选择]重氮化-偶合比色法测定含芳伯氨基化合物时,在加碱性p-萘酚试液偶合之前,先加氨基磺酸铵试液,其作用是
A. 分解剩余的亚硝酸
B. 分解剩余的β-萘酚
C. 与β-萘酚作用显色
D. 与亚硝酸作用显色
E. 与芳伯氨基作用显色
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[多项选择]可供药物分析工作中参阅的国外药典有( )
A. JP
B. USP
C. BP
D. Ph.Int
E. USSRP
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[单项选择]在旋光度测定法中,比旋度表达式[α]20D=100·α/L·C中,α的含义为
A. 比旋度
B. 旋光度
C. 测定温度
D. 测定波长
E. 测定管长度
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[单项选择]限量检查( )
A. 检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质
B. 药物在规定条件下经干燥后所减失的重量
C. 有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700~800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量
D. 药物中杂质最大允许量
E. 检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
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[单项选择]中国药典中既对药品具有鉴别意义,也能反应药品的纯杂程度的项目是
A. 物理常数
B. 鉴别
C. 检查
D. 含量测定
E. 外观
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[单项选择]关于中国药典,最正确的说法是( )
A. 一部药物分析的书
B. 收载所有药物的书
C. 一部药物词典
D. 我国制定的药品标准的法典
E. 我国中草药的法典
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[单项选择]相对密度密度的测定是
A. 采用温度计测定
B. 采用热分析天平测定
C. 采用比重瓶法和韦氏比重秤法
D. 采用黏度计测定
E. 采用光度计测定
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[多项选择]中国药典(2000年版)规定含量限度"不得少于99.0%"时,系指
A. ≥99.0%
B. ≥98.95%
C. 99.0%~105.0%
D. 99.0%~101.0%
E. 98.95%~101.05%
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[多项选择]可用酸式滴定管的滴定液是
A. 盐酸液
B. 氢氧化钠液
C. 乙二胺四醋酸二钠液
D. 硫酸铈液
E. 溴液
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[单项选择]非处方药的简称是( )
A. GMP
B. GSP
C. GPP
D. ADR
E. OTC
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[单项选择]炽热残渣是指( )
A. 检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质
B. 药物在规定条件下经干燥后所减失的重量
C. 有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700~800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量
D. 药物中杂质最大允许量
E. 检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
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[单项选择]中国药典(2000年版)古蔡氏检砷法中,应用醋酸铅棉花的目的是( )
A. 除去硫化氢
B. 除去砷化氢
C. 除去锑化氢
D. 除去二氧化碳
E. 除去三氧化硫
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[单项选择]水为溶剂的注射剂其剂水对( )分析方法有干扰
A. 氧化还原滴定法
B. 配位滴定法
C. 非水滴定法
D. 重氮化法
E. 重量法
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[单项选择]对非水碱量法不适用的生物碱类药物是
A. 盐酸麻黄碱
B. 盐酸吗啡
C. 咖啡因
D. 硫酸奎宁
E. 硫酸阿托品
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[单项选择]亚硝酸钠滴定法中,为使重氮化反应速度加快,常需加入适量
A. KBr
B. KCl
C. KI
D. K2S04
E. KN03
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[单项选择]相对密度是
A. 每lml溶液中所含溶质的g数
B. 每1L溶液中所含溶质的g数
C. 由固体熔化成液体时的温度
D. 在特定条件下某物质的密度与其标准对照品的密度比值
E. 在特定条件下某物质的密度与蒸馏水的密度比值