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西药执业药师药学专业知识(二)-34-1
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[单项选择]松密度又称().
A. 表观颗粒密度
B. 有效颗粒密度
C. 堆密度
D. 真密度
E. 振实密度
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[单项选择]配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml,为使成等渗溶液需加氯化钠(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度数为0.12℃)
A. 1.44g
B. 1.8g
C. 2g
D. 0.48g
E. 0.54g
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[单项选择]可用于制备脂质体().
A. 海藻酸钠
B. 大豆磷脂
C. 硅橡胶
D. 动物脂肪
E. CAP
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[单项选择]粉体的密度大小顺序正确的是
A. 松密度>颗粒密度>真密度
B. 颗粒密度>松密度>真密度
C. 真密度>松密度>颗粒密度
D. 颗粒密度>真密度>松密度
E. 真密度>颗粒密度>松密度
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[单项选择]注射剂pH一般控制在
A. 3~10
B. 4~9
C. 7~9
D. 5~8
E. 7.4
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[单项选择]颗粒过硬易产生().
A. 色斑
B. 崩解迟缓
C. 裂片
D. 黏冲
E. 片重差异超限
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[单项选择]表明油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸的总量多少().
A. 碘值
B. 酸值
C. 皂化值
D. 氧化值
E. 还原值
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[单项选择]下列不属于物理化学靶向制剂的是
A. 磁性靶向制剂
B. 热敏脂质体
C. pH敏感脂质体
D. 长循环脂质体
E. 栓塞靶向制剂
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[单项选择]制备空胶囊时可作为增稠剂的是().
A. 甘油
B. 二氧化钛
C. 滑石粉
D. 对羟基苯甲酸酯
E. 琼脂
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[单项选择]润滑剂().
A. 氟利昂
B. 丙二醇
C. 滑石粉
D. 油酸
E. 聚山梨酯80
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[单项选择]下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用
A. 泡腾片
B. 分散片
C. 舌下片
D. 溶液片
E. 咀嚼片
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[单项选择]某药物以一级速率消除,其半衰期为3h,其消除速率常数为
A. 1.386h-1
B. 0.693h-1
C. 0.3465h-1
D. 0.231h-1
E. 0.125h-1
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[单项选择]抛射剂().
A. 氟利昂
B. 丙二醇
C. 滑石粉
D. 油酸
E. 聚山梨酯80
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[单项选择]属于化学性配伍变化的是
A. 潮解、液化
B. 某些溶剂性质不同的制剂相互配伍时析出沉淀
C. 分解破坏、疗效下降
D. 中药浸膏粉结块
E. 粒子积聚
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[单项选择]表观分布容积V指
A. 体循环血液总量
B. 体内含药物的血液总量
C. 体内含药物的血浆总量
D. 体内药量与血药浓度之比
E. 体内血药浓度与药量之比
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[单项选择]制备空胶囊时可作为增塑剂的是().
A. 甘油
B. 二氧化钛
C. 滑石粉
D. 对羟基苯甲酸酯
E. 琼脂
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[单项选择]下列关于软膏基质的叙述中错误的是
A. 液状石蜡主要用于调节软膏稠度
B. 水溶性基质释药快,无刺激性
C. 水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成,需加防腐剂,而不需加保湿剂
D. 凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E. 硬脂醇是W/O型乳化剂,但常用在O/W型乳剂基质中
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[单项选择]半固体剂型是().
A. 颗粒剂
B. 搽剂
C. 气雾剂
D. 软膏剂
E. 洗剂
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[单项选择]关于热原叙述正确的是
A. 热原是一种微生物
B. 热原致热活性中心是脂多糖
C. 热原能在灭菌过程中完全破坏
D. 普通滤器能截留热原
E. 蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性
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[单项选择]1:10倍散,其主药与赋形剂之比为
A. 1:9
B. 1:10
C. 9;1
D. 10:1
E. 1:8
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[单项选择]粉体质量除以包括封闭细孔在内的颗粒体积所求得的密度称().
A. 表观颗粒密度
B. 有效颗粒密度
C. 堆密度
D. 真密度
E. 振实密度
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[单项选择]可用于制备溶蚀性骨架片().
A. 海藻酸钠
B. 大豆磷脂
C. 硅橡胶
D. 动物脂肪
E. CAP
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[单项选择]下列关于CRH值说法错误的是
A. CRH值是水溶性药物固定的特征参数
B. 水溶性药物均有固定的CRH值
C. 几种水溶性药物混合后,混合物的CRH值与各组分的比例有关
D. 几种水溶性药物混合后,混合物的CRH值等于各物质CRH的乘积
E. Elder假说不适用于有相互作用或有共同离子影响的药物
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[单项选择]下列关于透皮传递系统(TDDS)的叙述中,错误的一项是
A. 不受胃肠道pH等影响
B. 无首过作用
C. 不受角质层屏障干扰
D. 释药平稳
E. 不必频繁给药,改善患者顺应性
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[单项选择]颗粒大小不均匀易产生().
A. 色斑
B. 崩解迟缓
C. 裂片
D. 黏冲
E. 片重差异超限
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[单项选择]控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是
A. 增塑剂
B. 致孔剂
C. 助悬剂
D. 乳化剂
E. 成膜剂
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[单项选择]片剂弹性复原容易产生().
A. 色斑
B. 崩解迟缓
C. 裂片
D. 黏冲
E. 片重差异超限
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[单项选择]长期试验中一般要求市售包装品在如下哪个条件下放置12个月
A. 24℃±2℃,相对湿度60%±10%
B. 24℃±5℃,相对湿度75%±5%
C. 24℃±5℃,相对湿度70%±5%
D. 25℃±2℃,相对湿度60%±10%
E. 25℃±5℃,相对湿度70%±10%
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[单项选择]潜溶剂().
A. 氟利昂
B. 丙二醇
C. 滑石粉
D. 油酸
E. 聚山梨酯80
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[单项选择]单室模型静脉滴注给药,达稳态90%所需半衰期的个数是
A. 0.83
B. 1.66
C. 3.32
D. 6.64
E. 9.96
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[单项选择]可用作润滑剂的是().
A. 甘油
B. 二氧化钛
C. 滑石粉
D. 对羟基苯甲酸酯
E. 琼脂
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[单项选择]可用于制备不溶性骨架片().
A. 海藻酸钠
B. 大豆磷脂
C. 硅橡胶
D. 动物脂肪
E. CAP
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[单项选择]新生霉素注射液与5%葡萄糖注射液混合时产生沉淀,原因是
A. pH改变
B. 溶剂组成改变
C. 离子作用
D. 盐析作用
E. 缓冲容量
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[单项选择]利于避免有机溶剂的影响,常用包衣技术为
A. 固体分散技术
B. 水分散体技术
C. 有机溶剂分散技术
D. 以上均不是
E. 以上均是
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[单项选择]以下可作为片剂肠溶衣物料的是
A. 丙烯酸树脂Ⅲ号
B. 羧甲基纤维素钠
C. 丙烯酸树脂Ⅳ号
D. 甲基纤维素
E. 丙乙烯-乙烯吡啶共聚物
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[单项选择]对注射给药的蛋白多肽类药物没有稳定作用的是
A. 葡萄糖
B. 甘露醇
C. 硬脂酸钠
D. 蔗糖
E. 山梨醇
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[单项选择]气体剂型是().
A. 颗粒剂
B. 搽剂
C. 气雾剂
D. 软膏剂
E. 洗剂
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[单项选择]润滑剂用量过多易产生().
A. 色斑
B. 崩解迟缓
C. 裂片
D. 黏冲
E. 片重差异超限
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[单项选择]表明注射用油中不饱和键的多少().
A. 碘值
B. 酸值
C. 皂化值
D. 氧化值
E. 还原值
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[单项选择]下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是
A. 增大药物的溶解度
B. 提高药物的稳定性
C. 使液态药物粉末化
D. 使药物具靶向性
E. 提高药物的生物利用度
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[单项选择]表明油中游离脂肪酸的多少().
A. 碘值
B. 酸值
C. 皂化值
D. 氧化值
E. 还原值
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[单项选择]润滑剂用量不足可产生().
A. 色斑
B. 崩解迟缓
C. 裂片
D. 黏冲
E. 片重差异超限
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[单项选择]粉体学中粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度称().
A. 表观颗粒密度
B. 有效颗粒密度
C. 堆密度
D. 真密度
E. 振实密度
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[单项选择]关于非线性药物动力学的正确表述是
A. 血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
B. 血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
C. 当Km>C时,生物半衰期与血药浓度无关,是常数
D. 在药物浓度较大时,生物半衰期随血药浓度增大而减小
E. 非线性消除的药物,其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算
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[单项选择]可用于制备亲水凝胶性骨架片().
A. 海藻酸钠
B. 大豆磷脂
C. 硅橡胶
D. 动物脂肪
E. CAP
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[单项选择]可用于制备肠衣片().
A. 海藻酸钠
B. 大豆磷脂
C. 硅橡胶
D. 动物脂肪
E. CAP
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[单项选择]乳化剂().
A. 氟利昂
B. 丙二醇
C. 滑石粉
D. 油酸
E. 聚山梨酯80
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[单项选择]可用作防腐剂的是().
A. 甘油
B. 二氧化钛
C. 滑石粉
D. 对羟基苯甲酸酯
E. 琼脂
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[单项选择]用于制备空胶囊壳的主要原料为
A. 糊精
B. 明胶
C. 淀粉
D. 蔗糖
E. 阿拉伯胶
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[单项选择]流通蒸汽灭菌温度控制在
A. 100℃
B. 98℃
C. 80℃
D. 70℃
E. 60℃
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[单项选择]固体剂型是().
A. 颗粒剂
B. 搽剂
C. 气雾剂
D. 软膏剂
E. 洗剂