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[单项选择]肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是( )。
A. 黄嘌呤氧化酶
B. 醛氧化酶
C. 醇脱氢酶
D. P-450酶
E. 假性胆碱酯酶
[单项选择]微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是()
A. 黄嘌呤氧化酶
B. 醛氧化酶
C. 醇脱氢酶
D. P-450酶
[单项选择]
肝微粒体中能与药物形成复合物并使药物氧化的含铁细胞色素是()
A. 细胞色素A
B. 细胞色素B
C. 细胞色素C
D. 细胞色素E
E. 细胞色素P
(450)
[单项选择]肝微粒体加单氧酶系的作用特征是
A. 主要参与为细胞提供能量的氧化过程
B. 催化底物脱氢,以氧为受氢体产生H202
C. 具有氧化、还原、羟化和水解等多项作用
D. 催化氧分子中一个原子进入底物,另一个氧被还原产生水
[单项选择]苯巴比妥能诱导肝微粒体P-450酶系,使保泰松等药物代谢加速,效应降低,此种拮抗作用属于
A. 药理性拮抗
B. 生化性拮抗
C. 生理性拮抗
D. 化学性拮抗
E. 物理性拮抗
[单项选择]药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应,这些药物代谢酶主要存在
A. 血浆
B. 微粒体
C. 线粒体
D. 溶酶体
E. 细胞浆
[单项选择]肝脏的药物代谢酶是
A. 单胺氧化酶
B. 胆碱酯酶
C. 蛋白酶
D. 脂肪蛋白酶
E. 以上均不是
[单项选择]连续服用药物及其药物代谢酶诱导剂,会使得其血浆中药物浓度
A. 无变化
B. 逐渐升高
C. 逐渐降低
D. 先升高后降低
E. 先降低后升高
[单项选择]肝脏药物代谢酶的特点是()
A. 集中于肝细胞线粒体中
B. 个体间无明显差异
C. 专一性低
D. 药物间无竞争性抑制
E. 药物本身不影响该酶的活性
[单项选择]导致药物代谢酶活性降低的情况是
A. 服用酶抑制剂
B. 高蛋白饮食
C. 高脂肪饮食
D. 禁食
E. 气候变动
[单项选择]葡萄糖醛酸结合反应的药物代谢酶为
A. 细胞色素P-450
B. 磺酸化酶
C. 环氧水合酶
D. UDP-葡糖醛酸基转移酶
E. 醇醛脱氢酶
[单项选择]酒精或乙醇在吸收入体循环后,在药酶的作用下生成极性更强的代谢物,以排出体外,其中的主要药物代谢酶是
A. 细胞色素P-450
B. 磺酸化酶
C. 环氧水合酶
D. UDP-葡糖醛酸基转移酶
E. 醇醛脱氢酶