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[单选题]将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰，得到氮甲，这种结构修饰的目的是
A.降低了药物的毒副作用
B.改善了药物的溶解性
C.提高了药物的稳定性
D.延长了药物的作用时间
E.消除了不良的制剂性质
[单选题]药物化学结构修饰的目的不包括
A.延长药物的作用时间
B.减低药物的毒副作用
C.改善药物的吸收性能
D.改善药物的溶解性能
E.提高药物对受体的结合能力，增强药物的活性
[单选题]关于药物化学结构修饰的常用方法正确说法有
A.芳香氨基碱性强，做无机盐，降低毒性
B.脂肪氨基碱性弱，做有机盐，降低毒性
C.具羧基药物可经开环、成环修饰
D.具氨基药物可经酯化修饰
E.为了增加药物的组织选择性而对其成盐修饰
[单选题]下列关于药物化学结构修饰的常用方法正确说法有
A.芳香氨基碱性强，做无机盐，降低毒性
B.脂肪氨基碱性弱，做有机盐，降低毒性
C.具羧基药物可经开环、成环修饰
D.具氨基药物可经酯化修饰
E.为了增加药物的组织选择性而对其成盐修饰
[单选题]抗精神病药物氟奋乃静进行结构修饰制成氟奋乃静庚酸酯的目的是
A.增加药物对特定部位作用的选择性
B.提高药物的稳定性
C.延长药物的作用时间
D.减低药物的毒副作用
E.改善药物的溶解性
[单选题]药物经化学结构修饰得到的化合物无活性或活性很低，经体内代谢转变为活性药物发挥药效，该药物称为
A.原药
B.硬药
C.前药
D.药物载体
E.软药
[单选题]对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是
A.增加药物的组织选择性
B.降低毒副作用
C.增加药物的化学稳定性
D.降低脂溶性
E.延长药物的作用时间
[不定项选择题]对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是
A.喜树碱
B.氟尿嘧啶
C.环磷酰胺
D.盐酸伊立替康
E.依托泊苷
[单选题]对青霉素G的哪个部位进行结构修饰，可得到耐酶青霉素
A.2位的羧基
B.4位的硫
C.6位
D.5位的碳
E.3位的碳
[单选题]尿嘧啶通过结构修饰得到抗肿瘤药物氟尿嘧啶是利用了什么原理
A.非经典的电子等排原理
B.经典的电子等排原理
C.定量构效原理
D.硬药原理
E.前药原理
[单选题]对雌二醇进行下列结构修饰可得长效制剂的是
A.17β-羟基酯化
B.C17-OH酯化
C.C3-OH醚化
D.C17引入乙炔基
E.17α位引入甲基
[单选题]经过化学结构修饰后，体外无活性，进入体内才有活性的药物称为
A.软药
B.原药
C.前药
D.硬药
E.药物载体
[单选题]布洛芬(Ⅰ)对胃肠道有刺激，对其进行结构修饰后得到化合物(Ⅱ)，对胃肠道的刺激作用大为减少，这种化学结构修饰的方法是
A.酰胺化修饰
B.开环修饰
C.酯化修饰
D.成盐修饰
E.成环修饰
[单选题]关于药物立体结构对药物结构的影响，下列说法错误的是
A.药物作用的受体为蛋白质
B.受体具有一定的三维空间
C.药物与受体三维空间越契合，活性越高
D.对药效的影响只有药物的手性
E.药物分子的立体结构会导致药效上的差异
[单选题]下列药物化学结构中含有烯醇结构的是
A.阿司匹林
B.扑热息痛
C.布洛芬
D.吡罗昔康
E.吲哚美辛
[单选题]青霉素族药物分子结构中的相同结构部分为
A.五元杂环
B.7-氨基头孢菌烷酸(7-AC
A.
B.6-氨基青霉素烷酸(6-AP
C.
D.六元杂环
E.侧链部分
[单选题]下列哪个药物的结构中含有二酰亚胺结构
A.甲氧苄啶
B.磺胺甲基异恶唑
C.呋喃妥因
D.磺胺嘧啶
E.磺胺地托辛
[单选题]以下哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强
A.C-6位引入烷基或卤素
B.在6，7位间引入双键
C.18位引入甲基
D.20位羰基还原成羟基
E.在17位引入乙酰氧基
