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发布时间:2024-05-06 22:44:09

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》中规定,药品未标明有效期或更改有效期的按( )论处。
A.不合格

B.合格

C.假药

D.劣药

E.其他

更多"[单选题]《中华人民共和国药品管理法》中规定,药品未标明有效期或更改有"的相关试题:

[多选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.变质、被污染的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.未标明有效期或者更改有效期的
[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。
A.GMP

B.GSP

C.GCP

D.GLP

E.CP
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构制剂许可证的有效期为


A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品批准文号有效期为
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
E.10年
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》第3条规定了药品管理坚持风险管理的原则。以下关于药品风险管理的说法,错误的是 A.药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则 B.药品安全风险管理的目的在于使药品风险最小化,从而保障公众用药安全 C.药品安全管理就是药品安全的风险管理,最核心的要求就是要将事前预防、事中控制、事后处置有机结合起来 D.药品安全风险管理明确了药品研发机构、生产企业、经营企业和使用单位等风险管理主体的责任后,就可以实现绝对意义上的安全
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》第102条规定的药品是指用于
A.预防、治疗人的疾病的物质
B.防病、治病的特殊商品
C.预防、诊断人及动物的疾病的物质
D.预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
E.预防、治疗、诊断人的疾病的物质
[单选题]关于《中华人民共和国中医药法》对医疗机构中药饮片管理的规定与《中华人民共和国药品管理法》对医疗机构制剂的规定之间关系的说法,错误的是 A.两者都必须是市场上没有供应的品种 B.两者都必须根据本医疗机构处方在本医疗机构内使用 C.医疗机构制剂可以在机构间调剂,医疗机构中药饮片没有此规定 D.两者的审批部门和监督管理方式相同
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定实行特殊管理的药品是
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.麻醉药品、精神药品、进口药品、放射性药品
C.麻醉药品、精神药品、放射性药品、生物制品
D.麻醉药品、精神药品、生物制品、广谱抗生素
E.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、易燃易爆品
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销
A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于
A.防病、治病的特殊商品
B.预防、治疗人的疾病的物质
C.预防、诊断人的疾病的物质
D.预防、治疗、诊断人的疾病的物质
E.预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质

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