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[单选题]最终灭菌口服液体制剂、口服固体制剂的暴露工序洁净度最低要求为
A.100级
B.1000级
C.1万级
D.10万级
E.30万级
[多选题]口服固体制剂每剂量单位正确的是
A.含可待因≤15mg的复方制剂
B.含双氢可待因≤10mg的复方制剂
C.含羟考酮≤5mg的复方制剂
D.含右丙氧酚≤50mg的复方制剂
[单选题]下列关于口服固体制剂的叙述错误的是
A.粉碎、过筛与混合是保证药物含量均匀度的主要单元操作
B.吸收快慢对比：溶液剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
C.药物在体内首先溶解后才能透过生理膜被吸收入血液循环中
D.胃肠道及黏膜吸收速度和程度对药物疗效影响很大
E.颗粒剂和散剂都必须加入抑菌剂
[单选题]属注册分类5的化学药品新药，口服固体制剂应进行生物等效学试验，难以进行生物等效学试验的口服固体制剂则应当进行临床试验，临床试验的病例数至少应为
A.120例
B.60对
C.20～30例
D.100例
E.100对
[不定项选择题]根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，含可待因复方口服固体制剂属于
A．第一类精神药品
B．麻醉药品
C．第二类精神药品
D．非特殊管理药品处方药
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度为
A.重量差异检查
B.崩解时限
C.溶出度
D.含量均匀度
E.融变时限
[单选题]小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度称为
A.溶出度
B.含量均匀度
C.重量差异
D.崩解时限
E.融变时限
[单选题]口服液体和固体制剂、腔道用药（含直肠用药）、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，应当参照“无菌药品”附录中洁净区的要求设置的等级是（ ）。
A.A/B级
B.A级
C.B级
D.C级
E.D级
[多选题]固体制剂中属于速释制剂的有
A.速溶片
B.固体分散片
C.渗透泵片
D.速崩片
E.缓释片
[单选题]固体制剂不包括
A.颗粒型
B.片剂
C.浸膏剂
D.散剂
E.胶囊剂
[单选题]半固体制剂不包括
A.浸膏剂
B.散剂
C.流浸膏剂
D.煎膏剂
E.以上都不是
[单选题]不属于固体制剂的是
A.散剂
B.滴丸剂
C.膜剂
D.溶胶剂
E.颗粒剂
[不定项选择题]单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是
A.黏附力
B.装量差异
C.递送均一性
D.微细粒子剂量
E.沉降体积比
[单选题]以下不属于固体制剂的是
A.散剂?
B.片剂?
C.胶囊剂?
D.溶胶剂?
E.颗粒剂?
[单选题]固体制剂提取分离时采用的方法为
A.萃取法
B.水蒸气蒸馏法
C.超临界流体萃取法
D.冷浸法
E.回流法
