更多"[单选题]根据国家药品监督管理局发布的《关于贯彻实施〈中华人民共和国药"的相关试题:
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，主管全国药品监督管理工作的是
A.国务院中医药管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院产品质量监督部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院工商行政部门
[不定项选择题]《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》，后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。
关于我国药品标准描述错误的是
A.《中国药典》收载的品种须经过严格的医药学专家委员会进行遴选
B.少数民族药药材尚无国家药品标准的，应当符合相应的省、自治区药材标准
C.药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求，不得低于《中国药典》的规定
D.《中国药典》由凡例、正文、通则构成
E.中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种，应当符合相应的省、自治区药材标准
[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。
A.GMP
B.GSP
C.GCP
D.GLP
E.CP
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国家药品监督管理部门提出申请，并持有
A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是
A.市场调节，方便群众购药
B.合理布局，保证质量
C.合理布局，方便群众购药
D.品种齐全，诚实信用
E.公平合理，救死扶伤
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是
A.《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准
B.国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准
C.《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》
D.省级药品标准和企业标准
E.行业标准
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有
A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行检查。应该达到的监督管理要求是
A.监督质量管理规范持续符合法定要求
B.通过质量管理规范认证达到法定要求
C.通过药品研制、生产、经营许可达到法定要求
D.通过质量管理规范检查达到法定要求
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，给予行政处罚“由药品监督管理部门责令解聘，处五万元以上二十万元以下的罚款”的违法行为是
A.提供虚假的证明、资料或者采取其他手段骗取药品经营许可
B.未遵守药品经营质量管理规范
C.药品经营企业未按照规定调配处方
D.违反规定聘用人员
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合
A.行业标准
B.地方标准
C.卫生标准
D.国家药品标准
E.国际标准
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以
A.用动漫形象表示功效
B.含有不科学的表示功效的保证
C.利用国家机关的名义证明功效
D.利用学者的名义证明功效
E.利用医药科研单位的名义证明功效
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，不按特殊管理药品管理的药物是
A.麻醉药品
B.医疗用毒性药品
C.第二类精神药品
D.放射性药品
E.贵重药品
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条规定，药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品零售企业经营药品等活动进行监督检查，必要时可以对为该药店提供产品或者服务的单位和个人进行
A.许可检查
B.日常检查
C.飞行检查
D.延伸检查
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
