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[单项选择]药品生产企业可以从事以下哪项活动 ( )
A. 在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B. 将处方药销售给非处方药经营单位
C. 销售更改生产批号但质量合格的药品
D. 销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
E. 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
[单项选择]药品生产企业可以从事以下活动( )。
A. 在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B. 将处方药销售给非处方药经营单位
C. 销售更改生产批号但质量合格的药品
D. 向消费者推荐介绍本企业生产的优质处方新药
E. 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
[单项选择]药品生产企业可以从事的活动为
A. 在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B. 将处方药销售给非处方药经营单位
C. 进行药品现货销售活动
D. 销售更改生产批号但质量合格的药品
E. 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
[单项选择]药品生产企业可以从事的活动包括 ( )
A. 在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B. 将处方药销售给非处方药经营单位
C. 销售更改生产批号但质量合格的药品
D. 销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
E. 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
[单项选择]药品生产企业可以接受委托生产药品的前提是( )
A. 不需要审批，双方签定委托协议即可
B. 只要委托给合法的生产企业，不需要审批
C. 由省级药品监督部门审批
D. 由国家药品监督管理部门审批
E. 由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
[多项选择]企业想法包含以下哪项（）
A. 如何满足客户需求
B. 销售什么产品和服务
C. 如何销售产品和服务
D. 向谁销售产品和服务
[单项选择]女职工应可以从事下列哪项职业
A. 矿山井下作业
B. 森林伐木作业
C. 司乘人员
D. 每次负重超过20公斤的作业
E. 脚手架的组装
[单项选择]《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请《药品生产质量管理规范》认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起( )
A. 3日内提出
B. 30日内提出
C. 3个月内提出
D. 6个月内提出
E. 12个月内提出
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以
A. 按照市级食品药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片
B. 未经批准主动提高药品生产工艺
C. 经国务院食品药品监督管理部门或国务院食品药品监督管理部门授权的省级食品药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
D. 委托生产血液制品
E. 委托生产疫苗
[单项选择]以下哪项活动属于主动问题管理？（）
A. 处理变更请求（RFC）
B. 进行趋势分析，发现潜在的事件的问题
C. 跟踪所有的事件和服务中断
D. 尽量减少由于IT环境的变更而造成的服务中断
[单项选择]以下哪项活动对安全编码没有帮助？（）
A. 代码审计
B. 安全编码规范
C. 编码培训
D. 代码版本管理
[单项选择]以下哪项活动不认为是增值的？（）
A. 产品的重新设计
B. 产品应用的客户支持服务
C. 缺陷产品的返工
D. 质量保证活动
[单项选择]下列哪项不属于证券经纪人可以从事的活动（）
A. 客户开发
B. 客户服务
C. 产品销售
D. 替客户办理开户
[判断题]从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人员10年内不得从事药品生产、经营活动。（）
