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[单项选择]对于严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过
A. 5个工作日
B. 10个工作日
C. 11个工作日
D. 13个工作日
E. 15个工作日
[单项选择]药品生产经营企业和医疗单位对药品引起的严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过
A. 2个工作日
B. 7个工作日
C. 10个工作日
D. 15个工作日
E. 30个工作日
[单项选择]我国药品不良反应报告最迟不超过多少个工作日
A. 10个
B. 11个
C. 15个
D. 16个
E. 17个
[单项选择]严重、罕见的药品不良反应随时报告，必要时可
A. 逐级定期报告
B. 快速报告
C. 紧急报告
D. 越级报告
E. 集中报告
[单项选择]药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界时间年限为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]对严重或罕见的药品不良反应必须随时报告，必要时可以（）
A. 药品不良反应
B. 报告制度
C. 越级报告
D. 检测管理制度
[单项选择]我国药物不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重、罕见的药物不良反应须用有效方式快速报告，最迟不超过
A. 1个月
B. 2个星期
C. 7个工作日
D. 10个工作日
E. 15个工作日
[单项选择]对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）。
A. 药品不良反应
B. 报告制度
C. 越级报告
D. 监测管理制度
E. 监测统计资料
[单项选择]对于毒性、成瘾性、依赖性、耐药性药品，或者是具有禁忌证、严重毒副作用和不良反应或者服用不当可能危及用药者健康和生命安全的药品，执业药师在交付药品时给予购药者明确的( )。
A. 书面指示
B. 口头通知
C. 签字警告
D. 口头提示或警告
E. 书面警告
[单项选择]对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当
A. 组织再评价
B. 按假药处理
C. 按劣药处理
D. 由药品监督管理部门监督销毁
E. 撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
[单项选择]对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当
A. 组织再评价
B. 按假药处理
C. 按劣药处理
D. 由药品监督管理部门监督销毁
E. 撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
