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[单项选择]关于药品稳定性的正确叙述是( )。
A. 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与pH值无关
B. 药物的降解速度与离子强度无关
C. 固体制剂的赋形剂不影响药物稳定性
D. 药物的降解速度与溶剂无关
E. 零级反应的反应速度与反应物浓度无关
[单项选择]关于药物稳定性的正确叙述是
A. 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与 pH值无关
B. 药物的降解速度与粒子强度无关
C. 固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性
D. 药物的降解速度与溶剂无关
E. 零级反应的反应速度与反应溶度无关
[单项选择]下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
A. 符合实际情况
B. 一般在25℃下进行
C. 相对湿度为75%±5%
D. 不能及时发现药物的变化及原因
E. 在通常包装贮存条件下观察
[单项选择]关于药品包装叙述错误的是
A. 安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装
B. 药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C. 在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D. 当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时，应注明“详见说明书”字样
E. 药品的通用名称必须用中文显著标示
[单项选择]关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是
A. 药物的降解速度与离子强度无关
B. 液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性
C. 药物的降解速度与溶剂无关
D. 零级反应的速度与反应物浓度无关
E. 经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究
[多项选择]关于乳剂稳定性的叙述正确的有（）。
A. 乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程，分层的速度与相体积分数呈负相关。
B. 絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏。
C. 乳剂的稳定性与相比、乳化剂及界面膜强度密切相关。
D. 外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相。转相过程存在着一个转相临界点。
[单项选择]关于中药制剂的稳定性叙述错误的是
A. 许多酯类药物常受H+或OH-催化水解
B. 介电常数低的溶剂将降低药物分解速度
C. 加入表面活性剂可使稳定性增加
D. 微量金属离子对自氧化反应有抗氧化作用
E. 药物的吸湿，取决其临界相对湿度(CRH％)的大小
[单项选择]下列有关药物稳定性正确的叙述是
A. 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
B. 乳剂的分层是不可逆现象
C. 为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位，使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂
D. 乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
E. 混悬液是热力学稳定体系
[单项选择]以下关于输液配伍稳定性的叙述，错误的是：
A. 当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定
B. 苯唑西林钠与0.2%甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用
C. 氨苄西林钠与5%葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时
D. 阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃6小时内可以配伍使用
E. 哌拉西林钠与5%、10%葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用
[多项选择]关于药物制剂稳定性的叙述中正确的是（）
A. 药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
B. 药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验法和长期试验法
C. 药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D. 固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E. 表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
[单项选择]关于药品广告管理叙述错误的是：
A. 其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B. 须经企业所在地省级药品监督管理部门批准
C. 未取得药品广告批准文号的，不得发布
D. 非药品广告不得有涉及药品的宣传
E. 处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告
