[单项选择]按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药( )
A. 未标明有效期或者更改有效期的
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 超过有效期的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

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[单项选择]按照《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂，须符合下列哪项( )
A. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》
B. 须经国家卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》
C. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由国家药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》
D. 须经中央政府卫生行政部门审核同意，由中央政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂
E. 以上均不是

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[单项选择]《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，下列哪项不符合此规定
A. 必须按照规定进行质量检验
B. 可以部分在市场销售
C. 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
D. 凭医师处方在本医疗机构使用
E. 不得在市场销售

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[单项选择]《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，下列哪项不符合该规定
A. 必须按照规定进行质量检验
B. 可以部分在市场销售
C. 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
D. 凭医师处方在本医疗机构使用
E. 不得在市场销售

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[单项选择]《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，下列哪项不符合上述规定
A. 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B. 可以部分在市场销售
C. 凭医师处方在本医疗机构使用
D. 必须按照规定进行质量检验
E. 不得在市场销售

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[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是
A. 药品批发企业
B. 药品零售企业
C. 药品批发和零售企业
D. 新开办药品批发和零售企业
E. 新开办医疗机构药房

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[单项选择]《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请《药品生产质量管理规范》认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起( )
A. 3日内提出
B. 30日内提出
C. 3个月内提出
D. 6个月内提出
E. 12个月内提出

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[简答题]药品管理法对药品广告有哪些规定？

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[判断题]《药品流通监督管理办法》第二十二条规定禁止非法收购药品，违反的按照《药品管理法》第七十三条的规定予以处罚。

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[单项选择]药品管理法规定，国家实行药品不良反应
A. 监测制度
B. 报告制度
C. 审查制度
D. 登记制度
E. 备案制度

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[判断题]依照《药品管理法》规定，外用药品是实行特殊管理的药品。

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[单项选择]《药品管理法》规定药品通用名称是指
A. 列入国家药典的名称
B. 列入国家药品标准的名称
C. 商品名
D. 列入中国生物制品标准的名称
E. 国家命名规范的名称

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[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照
A. 县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B. 地方药品标准规定炮制
C. 省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
D. 国家中医药管理局制定的炮制规范炮制
E. 行业药品标准规范炮制

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