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[单项选择]"药品管理法"中所指的二证是
A. 药品经营许可证、营业执照
B. 营业执照、药品生产许可证
C. 营业执照、制剂许可证
D. 营业执照、许可证
E. 营业执照、合格证
[单项选择]制定药品管理法的目的不包括
A. 保证药品质量
B. 增进药品疗效
C. 维护用药者经济利益
D. 保障用药安全
E. 维护人体健康
[单项选择]《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请《药品生产质量管理规范》认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起( )
A. 3日内提出
B. 30日内提出
C. 3个月内提出
D. 6个月内提出
E. 12个月内提出
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业的条件不包括
A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员
B. 经营信用良好、药品品种齐全
C. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D. 具有保证所经营药品质量的规章制度
E. 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
[单项选择]我国药品管理法立法宗旨不包括（）。
A. 为加强药品监督管理
B. 保证药品质量
C. 促进药品生产和经营企业发展
D. 保障人体用药安全
[单项选择]不包括在药品管理法内容中的是
A. 直接接触药品的包装材料和容器的质量
B. 药品的核心质量
C. 药学服务的质量
D. 药品的包装标签说明书的质量
E. 药品广告的质量
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的（）
A. 《药品生产质量管理规范》认证证书
B. 《药品生产卫生许可证》
C. 药品批准文号
D. 《受托生产药品许可证》
E. 《药品生产合格证》
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是( )。
A. 《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》
B. 《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》
C. 《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》
D. 《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》
E. 《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》
[单项选择]制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨不包括
A. 加强药品监督管理
B. 保证药品质鼍
C. 促进医药行业发展
D. 保障人体用药安全
E. 维护人民身体健康和用药的合法权益
