更多"'药品管理法'中所指的二证是"的相关试题:
[单项选择]"药品管理法"中所指的二证是
A. 药品经营许可证、营业执照
B. 营业执照、药品生产许可证
C. 营业执照、制剂许可证
D. 营业执照、许可证
E. 营业执照、合格证
[单项选择]药品管理法所指药品生产，不包括（）
A. 中药材的种植、采集和饲养
B. 放射性药品的生产
C. 诊断药品的生产
D. 中药饮片的生产
E. 血液制品的生产
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是( )。
A. 《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》
B. 《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》
C. 《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》
D. 《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》
E. 《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》
[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行许可证管理的是
A. 药品研究立项
B. 医疗机构制剂配制
C. 药品临床研究
D. 药品监测与评价
E. 药品注册审评
[单项选择]《药品管理法实施细则》规定：开办药品生产企业办理药品生产许可证，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内进行审查，并作出是否同意筹建的决定。这与《行政许可法》规定的期限不一致，那么在该法实施后，行政机关应当如何办理？( )
A. 行政机关应当按照《行政许可法》的规定办理，因为该法是上位法
B. 行政机关应当按照《药品管理法实施细则》的规定办理
C. 行政机关既可以按照《行政许可法》的规定办理，也可以按照《药品管理法实施细则》的规定办理
D. 行政机关应当请求上级行政机关作出决定
[单项选择]根据《药品管理法》，对以欺骗手段取得许可证者，药品监督管理部门几年内不受理申请
A. 1年内
B. 2年内
C. 3年内
D. 5年内
E. 10年内
[判断题]《药品流通监督管理办法》第二十二条规定禁止非法收购药品，违反的按照《药品管理法》第七十三条的规定予以处罚。
[判断题]依照《药品管理法》规定，外用药品是实行特殊管理的药品。
[单项选择]药品管理法规定，国家实行药品不良反应
A. 监测制度
B. 报告制度
C. 审查制度
D. 登记制度
E. 备案制度
[单项选择]不属于《药品管理法》规定的特殊管理的药品是
A. 麻醉药品
B. 生物制品
C. 精神药品
D. 放射性药品
E. 医疗用毒性药品
