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发布时间:2023-11-22 20:16:16

[单项选择]药品经营企业购进进口药品应验收其( )。
A. 《进口药品口岸检验通知书》
B. 《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》
C. 《进口药品通关单》
D. 《进口药品准许证》和《生物制品进口批件》

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[单项选择]药品经营企业购进进口药品应验收其( )。
A. 《进口药品口岸检验通知书》
B. 《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》
C. 《进口药品通关单》
D. 《进口药品准许证》和《生物制品进口批件》
[单项选择]医疗机构和医疗器械经营企业购进医疗器械应从
A. 取得"医疗器械生产企业许可证"的生产企业购进
B. 取得"医疗器械经营企业许可证"的经营企业购进
C. 取得"医疗器械经营(生产)企业许可证"的生企业或经营企业购进,并验明产品合格证
D. 对其产品的性能等方面验证合格才购进
E. 验明产品合格证的机构买进
[判断题]医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的,由县级以上食品药品监督管理部门责令改正,处2万元以上5万元以下罚款。
[单项选择]药品经营企业购进药品,并须建立并执行()制度,验明药品合格证明和其他标识。不符合规定要求的,不得购进。 
A. 发货检查验收
B. 进货检查验收
C. 出货检查验收
D. 收货检查验收
[单项选择]对从无《药品生产许可证》,《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业,经营企业或者医疗机构,责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额几倍的罚款() 
A. 二倍以下
B. 二倍以上五倍以下
C. 一倍以上三倍以下
D. 三倍以上五倍以下
[单项选择]从无《药品经营许可证》的企业购进药品的,处违法购进药品货值金额:
A. 一倍以上三倍以下的罚款
B. 一倍以上四倍以下的罚款
C. 二倍以上五倍以下的罚款
D. 二倍以上四倍以下的罚款
E. 二倍以上三倍以下的罚款
[单项选择]按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该{己录保存不得少于( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品,必须有
A. 真实完整的购销记录
B. 实事求是的记录
C. 准确无误的购销记录
D. 整齐完全的购销记录
E. 完整的购销记录
[单项选择]药品生产企业、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有
A. 进口药品、仿制药品
B. 未实施批准文号管理的仿制药品
C. 未实施批准文号管理的化学药品
D. 未实施批准文号管理的中药饮片
E. 未实施批准文号管理的中药材
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
B. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符
C. 对首营企业应确认其合法资格,并做好记录
D. 验收人员对购进的药品,必须逐批抽样送检验机构检验
E. 验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
[单项选择]药品经营企业和医疗机构购进药品,必须建立并执行的制度是
A. 合理的验收制度
B. 科学的检查制度
C. 登记制度
D. 进货检查验收制度
E. 养护制度

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