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发布时间:2024-02-13 23:14:57

[单项选择]药品经营企业购进药品,并须建立并执行()制度,验明药品合格证明和其他标识。不符合规定要求的,不得购进。 
A. 发货检查验收
B. 进货检查验收
C. 出货检查验收
D. 收货检查验收

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[单项选择]依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有()
A. 按药品的剂型或用途分类陈列
B. 药品与非药品分开陈列,内服药与外用药分开陈列
C. 处方药与非处方药分柜摆放
D. 拆零药品集中存放于拆零专柜
E. 麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列
[单项选择]药品经营企业和医疗机构购进药品,必须建立并执行的制度是
A. 合理的验收制度
B. 科学的检查制度
C. 登记制度
D. 进货检查验收制度
E. 养护制度
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业进货管理要求的是()
A. 签订进货合同应明确质量条款
B. 购进药品应有合法票据
C. 建立购进记录,做到票、账、货相符
D. 按规定保存购货记录
E. 每两年应对进货情况进行质量评审
[单项选择]根据《药品经营许可证管理办法》,不符合开办药品零售企业设置规定的是
A. 具有保证所经营药品质量的规章制度
B. 质量负责人应有3年或3年以上的药学专业技术工作经验
C. 经营处方药、甲类非处方药的,必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学专业技术人员
D. 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境
E. 具有配备当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应
[单项选择]不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是()
A. 按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并设置醒目标志
B. 处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
C. 处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识
D. 拆零销售的药品应和同类药品集中存放
[单项选择]根据《药品经营许可证管理办法》,与开办药品零售企业的设置规定不符合的是
A. 企业质量负责人应有1年以上(含1年)的药学技术工作经验
B. 企业具有保证所经营药品质量的规章制度
C. 城镇地区设立药品零售企业,必须配备执业药师
D. 企业具有配备当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应
E. 在超市等其他商业企业内设立零售药店的,必须具有独立的区域
[单项选择]根据《药品经营许可证管理办法》,开办药品零售企业应符合设置规定,下列与规定不符合的是()
A. 企业具有保证所经营药品质量的规章制度
B. 企业质量负责入应有二年或二年以上的药学技术工作经验
C. 农村乡镇以下地区设立药品零售企业,有条件的应当配备执业药师、
D. 在商业企业内设立零售药店的。必须具有独立的区域_
E. 企业具有配备当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,不符合药品生产企业要求的是
A. 必须具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B. 具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
C. 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进具有批准文号的药品
D. 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
E. 不符合国家药品标准的中药饮片不得出厂
[单项选择]按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]药品经营企业购进进口药品应验收其( )。
A. 《进口药品口岸检验通知书》
B. 《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》
C. 《进口药品通关单》
D. 《进口药品准许证》和《生物制品进口批件》
[单项选择]按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该{己录保存不得少于( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[判断题]医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的,由县级以上食品药品监督管理部门责令改正,处2万元以上5万元以下罚款。
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行( )
A. 招标采购计划
B. 进货检查验收制度
C. 药品购进计划
D. 不得在市场销售的规定
E. 药品广告管理规定

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