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发布时间:2024-03-19 07:46:12

[单项选择]可以用来提高散剂中难溶性药物的溶出速度和生物利用度的方法是
A. 粉碎
B. 过筛
C. 混合
D. 溶解
E. 融化

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[单项选择]可以用来提高散剂中难溶性药物的溶出速度和生物利用度的方法是
A. 粉碎
B. 过筛
C. 混合
D. 溶解
E. 融化
[简答题]写出药物从固体中的溶出速度方程(Noyes-Whitney),并据此提出采用何种措施来提高药物的溶出度。
[单项选择]在药物溶出度检查中.溶出度介质温度一般为
A. 25±0.5℃
B. 30±0.5℃
C. 35±0.5℃
D. 37±0.5℃
E. 40±0.5℃
[单项选择]固体剂型药物溶出符合的规律是( )
A. f=W/G[G-(M-]
B. lgN=lgNO-kt/2.303
C. F=Vu/V0
D. dc /dt=kSCS
E. V=X0/C0
[单项选择]下列可影响药物溶出速率的是()
A. 粒子大小
B. 溶剂化物
C. 多晶型
D. 溶解度
E. 均是
[单项选择]在固体分散体中药物溶出速率快慢顺序是
A. 分子态>微晶态>无定形
B. 微晶态>分子态>无定形
C. 微晶态>无定形>分子态
D. 分子态>无定形>微晶态
E. 无定形>微晶态>分子态
[多项选择]《中国药典》收载的溶出度测定采用药物溶出仪,测定法有()。
A. 转篮法
B. 桨法
C. 小杯法
D. 循环法
[填空题]铝土矿溶出过程,溶出温度提高,氧化铝溶出率(),溶出液A/S()。
[单项选择]固体分散体中药物溶出速度的比较,正确的是
A. 分子态>无定形>微晶态
B. 无定形>微晶态>分子态
C. 分子态>微晶态>无定形
D. 微晶态>分子态>无定形
E. 微晶态>无定形>分子态
[单项选择]在药剂学中,关于药物溶出度叙述正确的为( )
A. 溶出度系指制剂中某主要有效成分,在水中溶出的速度和程度
B. 凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
C. 凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查
D. 溶出度的测定与体内生物利用度无关
E. 需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂
[单项选择]药物的溶出速度方程是
[单项选择]制备缓释制剂时,减小药物溶出速率的方式叙述错误的是( )
A. 制咸溶解度小的盐或酯
B. 与高分子化合物生成难溶性盐
C. 控制粒子大小
D. 将药物包藏于疏水胶体物质中
E. 将药物包藏于溶蚀性骨架中
[单项选择]下列固体分散体中药物溶出速度的比较,哪一项是正确的
A. 分子态>无定形>微晶态
B. 无定形>微晶态>分子态
C. 分子态>微晶态>无定形
D. 微晶态>分子态>无定形
E. 微晶态>无定形>分子态
[单项选择]药物的溶出速度主要表示方程是
[单项选择]三环类抗抑郁药中毒时可以用来洗胃的药物是()
A. 吐根碱
B. 硫酸钠
C. 毒扁豆碱
D. 普鲁卡因
E. 高锰酸钾
[单项选择]固体药物溶出速度理论依据是Noyes-Whitney扩散溶解方程:dC/dt=DS/h·Cs-C)当Cs一定时影响溶出度(dC/dt)的主要因素是
A. C(溶液中t时刻的浓度)
B. t(时间)
C. S(表面积)
D. A(扩散层厚度)
E. D(扩散系数)
[单项选择]药物的溶出速度常用以下哪个方程表示
A. Noyes-Whitney方程
B. Fick方程
C. Higuchi方程
D. Stoke方程
E. 速度方程
[单项选择]固体剂型药物的溶出符合哪种规律
A. dC/dt=kSCs
B. lgN=lgNo-kt/2.303
C. F=Vu/Vo
D. f=W/[G-(M-]
E. V=Xo/Co

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