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[单项选择]可以用来提高散剂中难溶性药物的溶出速度和生物利用度的方法是
A. 粉碎
B. 过筛
C. 混合
D. 溶解
E. 融化
[单项选择]在药物溶出度检查中．溶出度介质温度一般为
A. 25±0.5℃
B. 30±0.5℃
C. 35±0.5℃
D. 37±0.5℃
E. 40±0.5℃
[多项选择]改善难溶性药物溶出速度的方法
A. 将药物微粉化
B. 制备研磨混合物
C. 吸附于载体后压片
D. 制成固体分散物
E. 采用细颗粒压片
[单项选择]固体剂型药物溶出符合的规律是( )
A. f=W/G[G-(M-]
B. lgN=lgNO-kt/2.303
C. F=Vu/V0
D. dc /dt=kSCS
E. V=X0/C0
[单项选择]在固体分散体中药物溶出速率快慢顺序是
A. 分子态＞微晶态＞无定形
B. 微晶态＞分子态＞无定形
C. 微晶态＞无定形＞分子态
D. 分子态＞无定形＞微晶态
E. 无定形＞微晶态＞分子态
[单项选择]固体分散体中药物溶出速度的比较，正确的是
A. 分子态＞无定形＞微晶态
B. 无定形＞微晶态＞分子态
C. 分子态＞微晶态＞无定形
D. 微晶态＞分子态＞无定形
E. 微晶态＞无定形＞分子态
[单项选择]在药剂学中，关于药物溶出度叙述正确的为( )
A. 溶出度系指制剂中某主要有效成分，在水中溶出的速度和程度
B. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C. 凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D. 溶出度的测定与体内生物利用度无关
E. 需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂
[单项选择]制备缓释制剂时，减小药物溶出速率的方式叙述错误的是( )
A. 制咸溶解度小的盐或酯
B. 与高分子化合物生成难溶性盐
C. 控制粒子大小
D. 将药物包藏于疏水胶体物质中
E. 将药物包藏于溶蚀性骨架中
[单项选择]下列固体分散体中药物溶出速度的比较，哪一项是正确的
A. 分子态＞无定形＞微晶态
B. 无定形＞微晶态＞分子态
C. 分子态＞微晶态＞无定形
D. 微晶态＞分子态＞无定形
E. 微晶态＞无定形＞分子态
[单项选择]表示药物的溶出速率方程是
A. Michaelis-Menten方程
B. Higuchi方程
C. Noyes-Whitney方程
D. Handerson-Hasselbalch方程
E. Ficks方程
