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发布时间:2023-11-19 03:54:26

[单项选择]下列对科研单位资格管理的叙述,错误的是( )。
A. 科研项目潜在投标人数量较多
B. 各类科研单位并没有统一的资质管理规定
C. 科研项目招标通常不设置专门的资质审查
D. 科研管理部门一般通过科研项目指南等文件表明对科研项目承担主体的资格能力要求

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[单项选择]下列对科研单位资格管理的叙述,错误的是()。
A. 科研项目潜在投标人数量较多
B. 各类科研单位并没有统一的资质管理规定
C. 科研项目招标通常不设置专门的资质审查
D. 科研管理部门一般通过科研项目指南等文件表明对科研项目承担主体的资格能力要求
[单项选择]关于特殊管理药品的储存管理叙述错误的是:
A. 麻醉药品和一类精神药品可存放在同一专用库房
B. 二类精神药品可储存在普通药品库房
C. 麻醉药品和二类精神药品可存放在同一专用库房
D. 毒性药品实行专库(柜)加锁保管
E. 放射性药品实行专库(柜)双人双锁保管
[单项选择]关于药品广告管理叙述错误的是:
A. 其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B. 须经企业所在地省级药品监督管理部门批准
C. 未取得药品广告批准文号的,不得发布
D. 非药品广告不得有涉及药品的宣传
E. 处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告
[单项选择]关于绩效管理叙述错误的是( )。
A. 绩效管理的外延比较宽泛
B. 绩效管理是一个复杂的管理活动过程
C. 绩效管理主要着眼于员工个体绩效的提高
D. 绩效管理包括绩效计划、实施、考评、总结等阶段
[单项选择]关于医疗机构药剂管理叙述错误的是:
A. 非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
B. 无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂
C. 配制的制剂,不得在市场销售
D. 配制的制剂合格的,凭医师处方在本医疗机构使用
E. 配制的制剂可以在医疗机构之间调剂使用
[单项选择]关于药品生产企业管理叙述错误的是:
A. 无《药品生产许可证》的,不得生产药品
B. 《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围
C. 必须对其生产的药品进行质量检验
D. 生产药品所需的原料、辅料,必须符合药用要求
E. 中药饮片一律按照国家药品标准炮制
[单项选择]关于药物临床应用管理叙述错误的是:
A. 药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的全过程
B. 医师在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的原则
C. 医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权
D. 逐步建立临床药师制
E. 临床药师应由取得高级药学专业技术资格的人员担任
[单项选择]麻黄素购销和使用管理叙述错误的是:
A. 生产企业应将麻黄素销售给麻黄素定点经营企业
B. 购用单位不得自行销售或相互调剂
C. 购用证明由国家药品监督管理局统一印制
D. 购用证明一次使用有效,购买时可使用复印件
E. 严禁向无购用证明的单位和个人销售麻黄素
[单项选择]关于药品经营企业管理叙述错误的是:
A. 无《药品经营许可证》的,不得经营药品
B. 销售中药材,必须标明有效期和产地
C. 药品入库和出库必须执行检查制度
D. 购进药品必须建立并执行进货检查验收制度
E. 购销药品必须有真实完整的购销记录
[单项选择]关于医疗用毒性药品管理叙述错误的是:
A. 每次处方剂量不得超过二日极量
B. 处方一次有效,取药后处方存二年备查
C. 每次购用量不得超过二日极量
D. 每次处方剂量不得超过三日量
E. 对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品

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