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[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（）
A. 药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B. 药品出库应进行复核和质量检查
C. 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D. 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E. 质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A. 药品出库应进行复核和质量检查
B. 药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
C. 第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度
D. 药品出库应做好药品质量跟踪记录
E. 质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是
A. 每个月
B. 每季度
C. 每半年
D. 每一年
E. 每两年
[单项选择]《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须
A. 按出库凭证进行数量核对
B. 按运输单进行数量核对
C. 进行包装检查和加固
D. 按销售凭证进行金额核对
E. 进行复核和质量检查
[多项选择]根据《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业应把质量放在选择药品和供货单位条件的首位，购进的药品应该符合以下基本条件( )。
A. 合法企业所生产或经营的药品
B. 具有法定的质量标准
C. 应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件
D. 包装和标识符合有关规定和储运要求
E. 中药材应标明产地
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业进货管理要求的是（）
A. 签订进货合同应明确质量条款
B. 购进药品应有合法票据
C. 建立购进记录，做到票、账、货相符
D. 按规定保存购货记录
E. 每两年应对进货情况进行质量评审
[单项选择]根据"药品经营质量管理规范"，药品经营工作的原则是
A. 与群众相结合
B. 实事求是
C. 服务至上
D. 热情待客
E. 质量第一
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
B. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
C. 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录
D. 验收人员对购进的药品，必须逐批抽样送检验机构检验
E. 验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范实施细则》，不符合药品零售企业药品陈列要求的是
A. 陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放
B. 处方药和非处方药应分柜
C. 陈列药品类别标签应放置准确、字迹清晰
D. 对陈列的药品应按周进行检查，发现质量问题要及时处理
E. 陈列药品的货柜应保持清沽和卫生
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业陈列和储存说法错误的是
A. 药品与非药品应分开存放
B. 西药与中药应分开存放
C. 处方药与非处方药应分柜摆放
D. 危险品不应陈列
E. 拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是
A. 跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师
B. 药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所
C. 药品零售连锁门店可以根据消费者需要临时独立购进少量药品
D. 药品零售连锁企业购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
E. 直接从工厂进货的药品零售连锁企业应设置药品检验室
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》的规定，怕压药品应
A. 定期循环抽查
B. 定期送样检查
C. 采取隔离措施
D. 集中存放
E. 定期翻垛
[单项选择]药品经营企业药品的入库、出库必须执行
A. 核对制度
B. 检查制度
C. 双人验收制度
D. 核准制度
E. 保管制度
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列关于药品零售叙述正确的是
A. 药品零售均可采用开架自选的销售方式
B. 顾客反映的药品质量问题，无须记录，直接向药监部门报告
C. 对陈列的药品应按季进行检查，发现质量问题要及时处理
D. 药品销售可以附赠适量药品或礼品
E. 监督电话的号码应与服务公约同时悬挂在店堂内醒目处
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列叙述错误的是
A. 药品批发企业从事药品验收的人员，应当具有具有高中以上的文化程度
B. 跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师
C. 药品零售企业从事质量管理的人员，应经省级药品监督管理部门考试合格
D. 药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护等工作的专职人员应不少于职工总数的2%
E. 药品经营企业从事质量管理和检验工作的人员应在职在岗，不得兼职
