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[单项选择]药品广告审批机关是（）
A. 省级工商管理部门
B. 国家工商管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理部门
[单项选择]药品广告审批机关是（）
A. 省级工商管理部门
B. 国家工商管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理部门
[单项选择]药品广告的审批机关是( )
A. 药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 省级工商行政管理部门
D. 市级药品监督管理部门
E. 县级以上药品监督管理部门
[判断题]《药品广告审批表》从批准之日起，有效期为2年。
[单项选择]药品广告的审查机关是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 市级工商行政管理部门
E. 县级以上药品监督管理部门
[单项选择]提供互联网药品信息服务的网站发布的药品广告，审批部门为
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省、自治区、直辖市卫生管理部门
C. 县级以上工商行政管理部门
D. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E. 国家卫生管理部门
[单项选择]药品广告监督管理机关是（）
A. 县级以上药品监督管理部门
B. 县级以上工商行政管理部门
C. 县级以上质量技术监督部门
D. 县级以上卫生行政部门
[单项选择]违法药品广告的处罚机关是（ ）
A. 工商行政管理部门
B. 卫生行政部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家中医药管理局
[单项选择]违反有关药品广告的管理规定，不受理该品种的广告审批申请的期限是
A. 1年
B. 2年
C. 5年
D. 3年
E. 10年
[单项选择]药品广告内容的审查机关是（）
A. 工商行政管理部门
B. 卫生行政部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家中医药管理局
[多项选择]制定机关申请审批统计调查项目，应当以公文形式向审批机关提交（）
A. 进行制定论证的全面会议记录
B. 工作经费来源说明
C. 项目的统计调查制度
D. 统计调查项目审批申请表
[简答题]我国国籍申请的受理、审批机关分别是哪些机关？
[单项选择]根据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告，发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的，应当
A. 到企业所在地药品监督管理部门备案
B. 到发布地药品监督管理部门备案
C. 到企业所在地药品监督部门办理变更手续
D. 重新申请药品广告批准文号
E. 套用原批准的广告直接更改内容
[单项选择]制定机关申请审批统计调查项目，申请材料齐全、符合法定形式的，审批机关应当（）
A. 批准
B. 受理
C. 公示
D. 奖励
[单项选择]负责已有国家标准药品注册审批的是
A. 县级药品监督管理部门
B. 市级药品监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门
E. 卫生部
