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[单项选择]药品广告的审查机关是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 市级工商行政管理部门
E. 县级以上药品监督管理部门
[单项选择]根据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告，发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的，应当
A. 到企业所在地药品监督管理部门备案
B. 到发布地药品监督管理部门备案
C. 到企业所在地药品监督部门办理变更手续
D. 重新申请药品广告批准文号
E. 套用原批准的广告直接更改内容
[单项选择]下列（）不属于广告审查机关对广告审查的内容范畴。
A. 广告证明文件是否齐全
B. 广告的内容是否客观、真实
C. 广告主的主体资格是否合法
D. 广告经营单位的主体资格是否合法
[单项选择]未经广告审查机关审查批准发布广告的，广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布，没收广告费用，并处广告费用( )。
A. 1倍以上3倍以下的罚款
B. 1倍以上5倍以下的罚款
C. 2倍以上5倍以下的罚款
D. 3倍以上5倍以下的罚款
E. 4倍以上5倍以下的罚款
[单项选择]根据《药品广告审查发布标准》，药品广告中涉及改善性功能内容时，叙述错误的是
A. 不能含有“保险公司保险”等保证内容
B. 不能含有“家庭必备”等内容
C. 不能在少儿频道发布
D. 不能在晚上电视台的黄金时间发布
E. 不得含有说明书以外的理论、观点等内容
[单项选择]药品广告的审批机关是( )
A. 药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 省级工商行政管理部门
D. 市级药品监督管理部门
E. 县级以上药品监督管理部门
[单项选择]违法药品广告的处罚机关是（ ）
A. 工商行政管理部门
B. 卫生行政部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家中医药管理局
[单项选择]药品广告审批机关是
A. 省级工商管理部门
B. 国家工商管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理部门
E. 省以上药品监督管理部门
[单项选择]《药品广告审查办法》规定，应注销药品广告批准文号情形不包括
A. 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》被吊销
B. 药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产
C. 药品被省级药品监督管理部门责令停止生产
D. 药品出现不良反应
E. 药品批准证明文件被撤销
[单项选择]根据《药品广告审查办法》，具有下列哪个药品广告批准文号的药品可以于2011年11月在广东省的电视台发布广告
A. 国药广审(视)第2010010016号
B. 粤药广审(视)第2010100166号
C. 粤药广审(声)第2011010076号
D. 京药广审(视)第2011100086号
E. 粤药广审(文)第2011010096号
[单项选择]核发药品广告批准文号的机关是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市(地)级药品监督管理部门
D. 国务院工商行政管理部门
E. 省级工商行政管理部门
[单项选择]药品广告内容的依据是
A. 药品证书
B. 药品
C. 药品法定的说明书
D. 药品批准文号
E. 药品经营企业的许可证
