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[单项选择]根据《药品广告审查发布标准》，非处方药不得以下列形式发布广告
A. 为活动冠名
B. 与其他药品的功效和安全性进行比较
C. 标明非处方药专用标识(OT
D. 发布广告同时，注明忠告语：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
E. 发布公交车车身广告
[单项选择]根据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告，发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的，应当
A. 到企业所在地药品监督管理部门备案
B. 到发布地药品监督管理部门备案
C. 到企业所在地药品监督部门办理变更手续
D. 重新申请药品广告批准文号
E. 套用原批准的广告直接更改内容
[单项选择]根据《药品广告审查办法》，具有下列哪个药品广告批准文号的药品可以于2011年11月在广东省的电视台发布广告
A. 国药广审(视)第2010010016号
B. 粤药广审(视)第2010100166号
C. 粤药广审(声)第2011010076号
D. 京药广审(视)第2011100086号
E. 粤药广审(文)第2011010096号
[单项选择]上海某药品生产企业拟在广州某药学杂志2011年第10期(月刊)上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》，符合规定可以刊登的广告批准文号为
A. 沪药广审(文)第2011066801号
B. 粤药广审(文)第2010066805号
C. 沪药广审(文)第2010066803号
D. 粤药广审(视)第2011066802号
E. 沪药广审(声)第2011066804号
[单项选择]在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须
A. 持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
B. 持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
C. 发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
D. 持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布
E. 在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
[单项选择]《药品广告审查办法》规定，应注销药品广告批准文号情形不包括
A. 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》被吊销
B. 药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产
C. 药品被省级药品监督管理部门责令停止生产
D. 药品出现不良反应
E. 药品批准证明文件被撤销
[单项选择]药品广告的审查机关是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 市级工商行政管理部门
E. 县级以上药品监督管理部门
[单项选择]无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是
A. 仅宣传处方药药品名称的
B. 仅宣传非处方药通用名称的
C. 仅宣传非处方药商品名称的
D. 仅宣传非处方药药品名称的
E. 仅宣传药品名称的
[单项选择]药品广告内容的审查机关是（）
A. 工商行政管理部门
B. 卫生行政部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家中医药管理局
[单项选择]未经广告审查机关审查批准发布广告的，广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布，没收广告费用，并处广告费用( )。
A. 1倍以上3倍以下的罚款
B. 1倍以上5倍以下的罚款
C. 2倍以上5倍以下的罚款
D. 3倍以上5倍以下的罚款
E. 4倍以上5倍以下的罚款
[判断题]市级食品药品监督管理部门是医疗器械广告审查机关，负责本*行政区域内医疗器械广告审查工作。
[多项选择]根据个别证据审查判断标准，定案证据（）。
A. 必须客观真实，具有客观性
B. 必须怀本案相关，具有关联性
C. 必须具备合法性
D. 须经当事人质辩，由法庭予以认出定
E. 必须是司法机关收集的
[单项选择]根据《中华人民共和国广告法》，不得发布广告的药品为
A. 处方药
B. 中药饮片
C. 化学药
D. 原料药
E. 毒性药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应立即停止发布的药品广告不包括
A. 未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告
B. 在异地发布药品广告，未向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的
C. 责令暂停生产、销售和使用的药品的广告
D. 使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告
E. 因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告
[单项选择]发布国产药品广告必须经
A. 省级工商行政管理部门审批
B. 生产企业所在地省级药品监督管理部门审批
C. 发布地省级卫生行政部门审批
D. 国务院药品监督管理部门审批
E. 企业所在地和发布地药品监督管理部门审批
[判断题]广告审查制度就是要求对于特殊商品的广告内容进行发布前的审查。
[单项选择]发布药品广告，错误的是
A. 必须有国家食品药品监督管理局核发的广告批准文号
B. 处方药不可在大众媒体上发布广告
C. 非处方药可以在大众媒体上发布广告
D. 异地发布，应向发布地省级药品监督管理部门备案
E. 国家食品药品监督管理局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告
