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[单项选择]在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须
A. 持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
B. 持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
C. 发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
D. 持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布
E. 在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
[单项选择]根据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告，发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的，应当
A. 到企业所在地药品监督管理部门备案
B. 到发布地药品监督管理部门备案
C. 到企业所在地药品监督部门办理变更手续
D. 重新申请药品广告批准文号
E. 套用原批准的广告直接更改内容
[单项选择]未经广告审查机关审查批准发布广告的，广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布，没收广告费用，并处广告费用( )。
A. 1倍以上3倍以下的罚款
B. 1倍以上5倍以下的罚款
C. 2倍以上5倍以下的罚款
D. 3倍以上5倍以下的罚款
E. 4倍以上5倍以下的罚款
[单项选择]《药品广告审查办法》规定，应注销药品广告批准文号情形不包括
A. 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》被吊销
B. 药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产
C. 药品被省级药品监督管理部门责令停止生产
D. 药品出现不良反应
E. 药品批准证明文件被撤销
[单项选择]根据《药品广告审查发布标准》，药品广告中涉及改善性功能内容时，叙述错误的是
A. 不能含有“保险公司保险”等保证内容
B. 不能含有“家庭必备”等内容
C. 不能在少儿频道发布
D. 不能在晚上电视台的黄金时间发布
E. 不得含有说明书以外的理论、观点等内容
[单项选择]根据《药品广告审查办法》，具有下列哪个药品广告批准文号的药品可以于2011年11月在广东省的电视台发布广告
A. 国药广审(视)第2010010016号
B. 粤药广审(视)第2010100166号
C. 粤药广审(声)第2011010076号
D. 京药广审(视)第2011100086号
E. 粤药广审(文)第2011010096号
[单项选择]无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是
A. 仅宣传处方药药品名称的
B. 仅宣传非处方药通用名称的
C. 仅宣传非处方药商品名称的
D. 仅宣传非处方药药品名称的
E. 仅宣传药品名称的
[单项选择]根据《药品广告审查发布标准》，非处方药不得以下列形式发布广告
A. 为活动冠名
B. 与其他药品的功效和安全性进行比较
C. 标明非处方药专用标识(OT
D. 发布广告同时，注明忠告语：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
E. 发布公交车车身广告
[单项选择]药品广告须经企业所在地的何种部门批准，发给药品广告批准文号
A. 工商管理部门
B. 药品监督管理部门
C. 药品监督管理部门和工商管理部门
D. 卫生行政部门
E. 药品检定所
[单项选择]经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂是
A. 药品标准
B. 国家基本药物
C. 处方药
D. 仿制药品
E. 上市药品
[单项选择]药品广告的审查机关是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 市级工商行政管理部门
E. 县级以上药品监督管理部门
[单项选择]由国务院药品监督管理部门审查批准发放的是
A. 药品生产合格证
B. 药品生产批准文号
C. 药品生产许可证
D. 药品经营许可证
E. 医疗机构制剂许可证
[单项选择]由国务院药品监督管理部门审查批准发放下列哪种文件
A. 营业执照
B. 新药生产批准文号
C. 药品生产许可证
D. 药品经营许可证
E. 医院制剂许可证
[单项选择]药品广告内容的审查机关是（）
A. 工商行政管理部门
B. 卫生行政部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家中医药管理局
[单项选择]药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的：
A. 新药证书为准
B. 药品注册证书为准
C. 说明书为准
D. 文件为准
E. 批准文号为准
