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[单项选择]可以在大众媒体发布广告的药品有
A. 麻醉药品
B. 医疗机构制剂
C. 放射性药品
D. 处方药
E. 非处方药
[单项选择]发布药品广告，广告主应向媒介广告部门提供（）。
A. 产品的样品
B. 药效分析报告
C. 有关审查机关的批准文件
D. 药品安全证书
[单项选择]经批准可在大众传播媒介上发布广告的是
A. 处方药
B. 非处方药
C. 医疗机构配制的制剂
D. 新药
E. 注射剂
[单项选择]《中华人民共和国广告法》规定的大众传播媒介不得发布广告的形式是
A. 文字、语言
B. 他人名义、形象
C. 新闻报道
D. 画面、图形
E. 网络媒介
[单项选择]经批准可以在大众传播媒介上进行广告宣传的是
A. 处方药
B. 非处方药
C. 医疗机构配制的制剂
D. 新药
E. 注射剂
[单项选择]可以在大众媒体进行广告宣传的药品是
A. 麻醉药品、精神药品
B. 医疗机构配制的制剂
C. 试生产的药品
D. 处方药品
E. 非处方药品
[单项选择]可以在大众媒体做广告的药品是（ ）
A. 非处方药品
B. 精神药品
C. 疫苗制品
D. 计划生育药品
[单项选择]发布药品广告，错误的是
A. 必须有国家食品药品监督管理局核发的广告批准文号
B. 处方药不可在大众媒体上发布广告
C. 非处方药可以在大众媒体上发布广告
D. 异地发布，应向发布地省级药品监督管理部门备案
E. 国家食品药品监督管理局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告
[单项选择]可以在国家药品监督管理部门指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒体发布广告的是
A. 非处方药
B. 处方药
C. 进口药品
D. 保健品
E. 贵重药品
[单项选择]根据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告，发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的，应当
A. 到企业所在地药品监督管理部门备案
B. 到发布地药品监督管理部门备案
C. 到企业所在地药品监督部门办理变更手续
D. 重新申请药品广告批准文号
E. 套用原批准的广告直接更改内容
[判断题]处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，不准在大众传播媒介进行广告宣传。
[单项选择]发布国产药品广告必须经
A. 省级工商行政管理部门审批
B. 生产企业所在地省级药品监督管理部门审批
C. 发布地省级卫生行政部门审批
D. 国务院药品监督管理部门审批
E. 企业所在地和发布地药品监督管理部门审批
