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发布时间:2023-12-12 22:17:36

[单项选择]发布药品广告,错误的是
A. 必须有国家食品药品监督管理局核发的广告批准文号
B. 处方药不可在大众媒体上发布广告
C. 非处方药可以在大众媒体上发布广告
D. 异地发布,应向发布地省级药品监督管理部门备案
E. 国家食品药品监督管理局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告

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[单项选择]发布药品广告,错误的是
A. 必须有国家食品药品监督管理局核发的广告批准文号
B. 处方药不可在大众媒体上发布广告
C. 非处方药可以在大众媒体上发布广告
D. 异地发布,应向发布地省级药品监督管理部门备案
E. 国家食品药品监督管理局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告
[单项选择]根据《药品广告审查发布标准》,药品广告中涉及改善性功能内容时,叙述错误的是
A. 不能含有“保险公司保险”等保证内容
B. 不能含有“家庭必备”等内容
C. 不能在少儿频道发布
D. 不能在晚上电视台的黄金时间发布
E. 不得含有说明书以外的理论、观点等内容
[单项选择]根据《药品广告审查办法》,经批准的药品广告,发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的,应当
A. 到企业所在地药品监督管理部门备案
B. 到发布地药品监督管理部门备案
C. 到企业所在地药品监督部门办理变更手续
D. 重新申请药品广告批准文号
E. 套用原批准的广告直接更改内容
[单项选择]通过互联网向上网用户发布药品广告,有偿提供药品信息的是
A. 网上药品交易服务
B. 互联网药品信息服务
C. 经营性互联网药品信息服务
D. 非经营性互联网药品信息服务
E. 从事互联网药品信息服务申请表
[单项选择]在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应向
A. 国家食品药品监督管理局申请备案
B. 发布地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请备案
C. 发布地的县级以上工商行政管理部门申请备案
D. 发布地的省、自治区、直辖市工商管理部门申请备案
E. 发布地的省、自治区、直辖市卫生管理部门申请备案
[单项选择]关于药品广告管理叙述错误的是:
A. 其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B. 须经企业所在地省级药品监督管理部门批准
C. 未取得药品广告批准文号的,不得发布
D. 非药品广告不得有涉及药品的宣传
E. 处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告
[单项选择]提供互联网药品信息服务的网站发布的药品广告,审批部门为
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省、自治区、直辖市卫生管理部门
C. 县级以上工商行政管理部门
D. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E. 国家卫生管理部门
[单项选择]根据《药品广告审查发布标准》,非处方药不得以下列形式发布广告
A. 为活动冠名
B. 与其他药品的功效和安全性进行比较
C. 标明非处方药专用标识(OT
D. 发布广告同时,注明忠告语:“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
E. 发布公交车车身广告
[单项选择]禁止发布广告的药品是
A. 中成药
B. 生化药品
C. 医疗机构配制的制剂
D. 抗生素
E. 处方药
[单项选择]在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须
A. 持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
B. 持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
C. 发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布
D. 持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级药品监督管理部门备案,方可发布
E. 在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布
[单项选择]无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是
A. 仅宣传处方药药品名称的
B. 仅宣传非处方药通用名称的
C. 仅宣传非处方药商品名称的
D. 仅宣传非处方药药品名称的
E. 仅宣传药品名称的

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