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发布时间:2023-10-16 06:34:56

[单项选择]发布药品广告,错误的是
A. 必须有国家食品药品监督管理局核发的广告批准文号
B. 处方药不可在大众媒体上发布广告
C. 非处方药可以在大众媒体上发布广告
D. 异地发布,应向发布地省级药品监督管理部门备案
E. 国家食品药品监督管理局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告

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[单项选择]发布药品广告,错误的是
A. 必须有国家食品药品监督管理局核发的广告批准文号
B. 处方药不可在大众媒体上发布广告
C. 非处方药可以在大众媒体上发布广告
D. 异地发布,应向发布地省级药品监督管理部门备案
E. 国家食品药品监督管理局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告
[单项选择]根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告的()
A. 无需经过药品广告审查机关审查
B. 由发布地省级药品监督管理部门审查
C. 由发布地省级药品监督管理部门备案
D. 由发布地工商行政管理部门审查
E. 由国家药品监督管理部门审查
[单项选择]根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为()
A. 5日
B. 10日
C. 15日
D. 20日
E. 30日
[单项选择]异地发布药品广告()。
A. 向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号 
B. 向发布地省级药品监督管理部门备案 
C. 国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品,在暂停期间 
D. 向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号 
E. 交原核发部门处理
[多项选择]《药品广告审查发布标准》规定,药品广告()
A. 可以含有医疗机构的名称、地址、联系办法、诊疗项目、诊疗方法以及有关义诊、医疗(热线)咨询、开设特约门诊等医疗服务的内容
B. 不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的内容
C. 不得含有军队单位或者军队人员的名义、形象
D. 不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布
E. 可以以儿童为诉求对象,或者以儿童名义介绍药品
[单项选择]根据《药品广告审查办法》,经批准的药品广告,发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的,应当
A. 到企业所在地药品监督管理部门备案
B. 到发布地药品监督管理部门备案
C. 到企业所在地药品监督部门办理变更手续
D. 重新申请药品广告批准文号
E. 套用原批准的广告直接更改内容
[多项选择]根据《药品广告审查发布标准》,不可以发布广告的药品包括
A. 麻醉药品
B. 军队特需药品
C. 第二类精神药品
D. 处方药
E. 批准试生产的药品
[单项选择]药品广告的发布必须
A. 经企业所在地的药监部门批准,并发给药品广告批准文号
B. 经企业所在地的药监部门批准
C. 获得药品广告批准文号
D. 企业向发布广告的单位申请批准
E. 经企业所在地的工商局批准
[单项选择]通过互联网向上网用户发布药品广告,有偿提供药品信息的是
A. 网上药品交易服务
B. 互联网药品信息服务
C. 经营性互联网药品信息服务
D. 非经营性互联网药品信息服务
E. 从事互联网药品信息服务申请表
[多项选择]《药品广告审查发布标准》规定,不得发布广告的药品包括()
A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B. 军队特需药品
C. 批准试生产的药品
D. 医疗机构配制的制剂
E. 国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品
[单项选择]发布进口药品广告()。
A. 向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号 
B. 向发布地省级药品监督管理部门备案 
C. 国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品,在暂停期间 
D. 向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号 
E. 交原核发部门处理
[单项选择]根据《药品广告审查办法》发布违法的药品广告,按要求发布更正启事后,药品监督管理部门对其作出解除行政强制措施决定的时限为()
A. 5日
B. 10日
C. 15日
D. 20日
E. 30日
[单项选择]在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应向
A. 国家食品药品监督管理局申请备案
B. 发布地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请备案
C. 发布地的县级以上工商行政管理部门申请备案
D. 发布地的省、自治区、直辖市工商管理部门申请备案
E. 发布地的省、自治区、直辖市卫生管理部门申请备案
[单项选择]关于药品广告管理叙述错误的是:
A. 其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B. 须经企业所在地省级药品监督管理部门批准
C. 未取得药品广告批准文号的,不得发布
D. 非药品广告不得有涉及药品的宣传
E. 处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,必须立即停止发布药品广告的情形有
A. 涉及国家药品监督管理部门责令暂停生产、销售和使用的药品的广告
B. 生产企业部分药品被法院查封、扣押
C. 使用伪造、假冒、失效的药品广告批准文号的广告
D. 药品监督管理部门认定发生不良反应的药品的广告
E. 被撤销药品广告批准文号的广告
[多项选择]《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括
A. 安全无毒副作用
B. 最先进治法
C. 不含PPA
D. 治愈率达90%以上
E. 同类药品中最安全有效

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