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[单项选择]通过互联网向上网用户发布药品广告，有偿提供药品信息的是
A. 互联网药品信息服务
B. 经营性互联网药品信息服务
C. 非经营性互联网药品信息服务
D. 从事互联网药品信息服务申请表
E. 网上药品交易服务
[单项选择]通过互联网向上网用户提供药品信息的服务活动的是
A. 互联网药品信息服务
B. 经营性互联网药品信息服务
C. 非经营性互联网药品信息服务
D. 从事互联网药品信息服务申请表
E. 网上药品交易服务
[单项选择]通过互联网向上网用户无偿提供药品信息服务活动的是
A. 网上药品交易服务
B. 互联网药品信息服务
C. 经营性互联网药品信息服务
D. 非经营性互联网药品信息服务
E. 从事互联网药品信息服务申请表
[单项选择]通过互联网向上网用户提供具有公开性、共享性药品信息服务的是
A. 网上药品交易服务
B. 互联网药品信息服务
C. 经营性互联网药品信息服务
D. 非经营性互联网药品信息服务
E. 从事互联网药品信息服务申请表
[单项选择]根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告的（）
A. 无需经过药品广告审查机关审查
B. 由发布地省级药品监督管理部门审查
C. 由发布地省级药品监督管理部门备案
D. 由发布地工商行政管理部门审查
E. 由国家药品监督管理部门审查
[单项选择]根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为（）
A. 5日
B. 10日
C. 15日
D. 20日
E. 30日
[单项选择]异地发布药品广告（）。
A. 向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号
B. 向发布地省级药品监督管理部门备案
C. 国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间
D. 向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号
E. 交原核发部门处理
[单项选择]发布药品广告，错误的是
A. 必须有国家食品药品监督管理局核发的广告批准文号
B. 处方药不可在大众媒体上发布广告
C. 非处方药可以在大众媒体上发布广告
D. 异地发布，应向发布地省级药品监督管理部门备案
E. 国家食品药品监督管理局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告
[多项选择]《药品广告审查发布标准》规定，药品广告（）
A. 可以含有医疗机构的名称、地址、联系办法、诊疗项目、诊疗方法以及有关义诊、医疗(热线)咨询、开设特约门诊等医疗服务的内容
B. 不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的内容
C. 不得含有军队单位或者军队人员的名义、形象
D. 不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布
E. 可以以儿童为诉求对象，或者以儿童名义介绍药品
[单项选择]根据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告，发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的，应当
A. 到企业所在地药品监督管理部门备案
B. 到发布地药品监督管理部门备案
C. 到企业所在地药品监督部门办理变更手续
D. 重新申请药品广告批准文号
E. 套用原批准的广告直接更改内容
[单项选择]药品广告的发布必须
A. 经企业所在地的药监部门批准，并发给药品广告批准文号
B. 经企业所在地的药监部门批准
C. 获得药品广告批准文号
D. 企业向发布广告的单位申请批准
E. 经企业所在地的工商局批准
[多项选择]《药品广告审查发布标准》规定，不得发布广告的药品包括（）
A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B. 军队特需药品
C. 批准试生产的药品
D. 医疗机构配制的制剂
E. 国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品
[单项选择]发布进口药品广告（）。
A. 向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号
B. 向发布地省级药品监督管理部门备案
C. 国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间
D. 向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号
E. 交原核发部门处理
[单项选择]根据《药品广告审查办法》发布违法的药品广告，按要求发布更正启事后，药品监督管理部门对其作出解除行政强制措施决定的时限为（）
A. 5日
B. 10日
C. 15日
D. 20日
E. 30日
