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[单项选择]根据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告，发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的，应当
A. 到企业所在地药品监督管理部门备案
B. 到发布地药品监督管理部门备案
C. 到企业所在地药品监督部门办理变更手续
D. 重新申请药品广告批准文号
E. 套用原批准的广告直接更改内容
[多项选择]根据药品广告审查办法》，下列叙述正确的有
A. 药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B. 已批准的药品广告内容需要改动的，应当重新申请广告批准文号
C. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D. 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E. 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
[单项选择]根据《药品广告审查办法》，具有下列哪个药品广告批准文号的药品可以于2011年11月在广东省的电视台发布广告
A. 国药广审(视)第2010010016号
B. 粤药广审(视)第2010100166号
C. 粤药广审(声)第2011010076号
D. 京药广审(视)第2011100086号
E. 粤药广审(文)第2011010096号
[单项选择]根据《药品广告审查发布标准》，药品广告中涉及改善性功能内容时，叙述错误的是
A. 不能含有“保险公司保险”等保证内容
B. 不能含有“家庭必备”等内容
C. 不能在少儿频道发布
D. 不能在晚上电视台的黄金时间发布
E. 不得含有说明书以外的理论、观点等内容
[单项选择]药品广告的审查机关是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 市级工商行政管理部门
E. 县级以上药品监督管理部门
[单项选择]根据《药品广告审查发布标准》，非处方药不得以下列形式发布广告
A. 为活动冠名
B. 与其他药品的功效和安全性进行比较
C. 标明非处方药专用标识(OT
D. 发布广告同时，注明忠告语：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
E. 发布公交车车身广告
[单项选择]下列哪项内容与《药品批发企业开办资格审查办法》的规定不符
A. 国家医药管理局负责组织实施对新申请开办的药品批发企业进行资格审查和认定
B. 省级药品生产经营行业主管部门负责对新申请开办的药品零售企业进行资格审查和认定
C. 跨国公司在中国申请开办药品批发企业，必须通过国家医药管理局的资格审查和认定
D. 个体工商户和个人合伙组织不能申请开办药品批发企业
E. 申请者应配备执业药师，并具备药品责任供应区域
[单项选择]上海某药品生产企业拟在广州某药学杂志2011年第10期(月刊)上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》，符合规定可以刊登的广告批准文号为
A. 沪药广审(文)第2011066801号
B. 粤药广审(文)第2010066805号
C. 沪药广审(文)第2010066803号
D. 粤药广审(视)第2011066802号
E. 沪药广审(声)第2011066804号
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应立即停止发布的药品广告不包括
A. 未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告
B. 在异地发布药品广告，未向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的
C. 责令暂停生产、销售和使用的药品的广告
D. 使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告
E. 因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告
[单项选择]依据《标准施工招标资格预审文件》的规定，资格审查办法中详细审查的要素标准不包括的是( )。
A. 类似项目业绩
B. 信誉
C. 申请人名称与营业执照
D. 项目经理资格
[单项选择]违反药品管理法有关药品广告的管理规定的，可撤销其广告批准文号的机构是
A. 卫生行政部门
B. 工商行政管理部门
C. 药品检验部门
D. 药品监督管理部门
E. 纪检督察部门
[单项选择]根据《药品注册管理办法》，药品注册申请不包括
A. 新药申请
B. 仿制药申请
C. 药品出口申请
D. 药品进口的申请
E. 补充申请
[单项选择]药品广告内容的审查机关是（）
A. 工商行政管理部门
B. 卫生行政部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家中医药管理局
[单项选择]《精神药品管理办法》规定，精神药品的处方必须载明患者
A. 姓名、年龄、药品名称、剂量、住址、职业
B. 姓名、年龄、门诊号、住院号、职业、住址
C. 姓名、药品名称、剂量、用法、住址
D. 姓名、年龄、住址、职业、药品名称、用量
E. 姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法
[单项选择]违反有关药品广告的管理规定，不受理该品种的广告审批申请的期限是
A. 1年
B. 2年
C. 5年
D. 3年
E. 10年
[单项选择]《精神药品管理办法》规定，精神药品的处方必须载明患者的
A. 姓名、年龄、药品名称、剂量、住址、职业
B. 姓名、年龄、门诊号、住院号、职业、住址
C. 姓名、药品名称、剂量、用法、住址
D. 姓名、年龄、住址、职业、药品名称、用量
E. 姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法
