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[单项选择]按《中华人民共和国药典》规定，装量差异限度为±10.0%的胶囊剂，其平均装量为
A. 0.1g以下
B. 0.28以下
C. 0.38以下
D. 0.3g
E. 0.3g以上
[单项选择]中国药典规定，胶囊剂平均装量0．30g以下时，装量差异限度为
A. ±5%
B. ±7.5%
C. ±10%
D. ±15%
E. ±20%
[单项选择]中国药典2000年版二部规定，胶囊剂平均装量0.30g以下者，其装量差异限度为
A. 5％
B. 10％
C. 15％
D. 20％
E. 25％
[填空题]《中国药典》2010年版二部规定，胶囊剂的平均装量为（）以下者，其装量差异限度为±10%；平均装量为（）或（）以上者，其装量差异限度为±7.5%。
[单项选择]按中国药典规定注射用无菌粉末的装量差异检查不正确的说法是：
A. 取供试品为5瓶(支)～15瓶(支)
B. 每1瓶(支)中的装量与平均装量相比较，应符合规定
C. 0.05g以下或0.05g装量差异限度为±15%
D. 0.05g以上～0.15g装量差异限度为±10%
E. 0.15g以上～0.5g装量差异限度为±7%；0.5g以上装量差异限度为±5%
[单项选择]按中国药典规定，正确的片剂重量差异限度是：
A. 0.5g的片剂，重量差异限度为±5%
B. 0.3g以下的片剂，重量差异限度为±7.5%
C. 0.3g或0.3g以上的片剂，重量差异限度为±5%
D. B+C
E. A+B+C
[单项选择]我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度(光阻法测定)为
A. 每1ml中含5μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒
B. 每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒，含15μm以上的微粒不得超过2粒
C. 每1ml中含10μm以上微粒不得超过25粒，含25μm以上的微粒不得超过3粒
D. 每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒，含5μm以上的微粒不得超过2粒
E. 每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒
[单项选择]0.30g以下胶囊剂装量差异限度
A. ±7.5%
B. ±5.0%
C. ±10%
D. ±8%
E. 20%
[单项选择]单剂量包装的颗粒剂标示装量为6g的，其装量差异限度范围为（）。
A. ±10%
B. ±7%
C. ±8%
D. ±5%
[单项选择]中国药典规定0.30g或0.30g以上的片剂的重量差异限度为：
A. ±7.5%
B. ±5%
C. ±0.5%
D. ±10%
E. 5%
[单项选择]当胶囊剂囊心物的平均装量为0.2g时，其装量差异限度为
A. ±10.0%
B. ±7.5‰
C. ±5.0%
D. ±2.0%
E. ±1.0%
[单项选择]1.0～1.5g颗粒剂装量差异限度
A. ±7.5%
B. ±5.0%
C. ±10%
D. ±8%
E. 20%
[单项选择]《中国药典》规定，片重0.30g以下者其重量差异限度为
A. ±9.0%
B. ±7.5%
C. ±5.0%
D. ±4.5%
E. ±6.0%
[单项选择]按中国药典规定注射液的装量检查不正确的说法是：
A. 装量2ml或2ml以下者取供试品5支
B. 装量2ml以上至10ml者取供试品3支
C. 装量10ml以上者取供试品2支
D. 每支注射液的装量均可以少于其标示量
E. 除另有规定外，供多次用量的注射液，每一容器的装量不得超过10次注射量
