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[单项选择]中国药典2000年版二部规定，胶囊剂平均装量0.30g以下者，其装量差异限度为
A. 5％
B. 10％
C. 15％
D. 20％
E. 25％
[单项选择]按《中国药典》规定，装量差异限度为±10.0%的胶囊剂，其平均装量为
A. 0.1g以下
B. O.2g以下
C. 0.3g以下
D. 0.3g
E. 0.3g以上
[单项选择]按《中华人民共和国药典》规定，装量差异限度为±10.0%的胶囊剂，其平均装量为
A. 0.1g以下
B. 0.28以下
C. 0.38以下
D. 0.3g
E. 0.3g以上
[单项选择]当胶囊剂囊心物的平均装量为0.2g时，其装量差异限度为
A. ±10.0%
B. ±7.5‰
C. ±5.0%
D. ±2.0%
E. ±1.0%
[单项选择]按中国药典规定，正确的片剂重量差异限度是：
A. 0.5g的片剂，重量差异限度为±5%
B. 0.3g以下的片剂，重量差异限度为±7.5%
C. 0.3g或0.3g以上的片剂，重量差异限度为±5%
D. B+C
E. A+B+C
[单项选择]中国药典规定0.30g或0.30g以上的片剂的重量差异限度为：
A. ±7.5%
B. ±5%
C. ±0.5%
D. ±10%
E. 5%
[单项选择]《中国药典》规定，片重0.30g以下者其重量差异限度为
A. ±9.0%
B. ±7.5%
C. ±5.0%
D. ±4.5%
E. ±6.0%
[单项选择]在栓剂的重量差异检查中，粒重(每枚重)在1.0～3.0g，中国药典(2000年版)规定重量差异限度为
A. ±2.5%
B. ±5.0%
C. ±7.5%
D. ±10.5%
E. ±15.0%
[单项选择]按中国药典规定进行片剂重量差异检查，错误的说法是：
A. 超出重量差异限度的药片不得多于2片
B. 不得有1片超出限度的1倍
C. 凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查
D. 薄膜衣片在包衣后检查重量差异
E. 糖衣片和肠溶衣片应在包衣后检查重量差异
[单项选择]按中国药典规定注射用无菌粉末的装量差异检查不正确的说法是：
A. 取供试品为5瓶(支)～15瓶(支)
B. 每1瓶(支)中的装量与平均装量相比较，应符合规定
C. 0.05g以下或0.05g装量差异限度为±15%
D. 0.05g以上～0.15g装量差异限度为±10%
E. 0.15g以上～0.5g装量差异限度为±7%；0.5g以上装量差异限度为±5%
[单项选择]中国药典规定，“恒重”系指连续两次干燥或炽灼后，重量差异在
A. 0.003mg以下
B. 0.03mg以下
C. 0.3mg以下
D. 3mg以下
E. 30mg以下
[单项选择]中国药典规定的注射用水应该是
A. 无热原的蒸馏水
B. 蒸馏水
C. 灭菌蒸馏水
D. 去离子水
E. 反渗透法制备的水
[单项选择]中国药典规定“室温”系指
A. 0～10℃
B. 0～20℃
C. 10～20℃
D. 10～30℃
E. 15～35℃
[单项选择]中国药典规定“熔点”系指
A. 固体初熔时的温度
B. 固体全熔时的温度
C. 供试品在毛细管中收缩时的温度
D. 固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度
E. 供试品在毛细管中开始局部液化时的温度
