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[单项选择]按中国药典规定进行片剂重量差异检查，错误的说法是：
A. 超出重量差异限度的药片不得多于2片
B. 不得有1片超出限度的1倍
C. 凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查
D. 薄膜衣片在包衣后检查重量差异
E. 糖衣片和肠溶衣片应在包衣后检查重量差异
[单项选择]按中国药典规定，正确的片剂重量差异限度是：
A. 0.5g的片剂，重量差异限度为±5%
B. 0.3g以下的片剂，重量差异限度为±7.5%
C. 0.3g或0.3g以上的片剂，重量差异限度为±5%
D. B+C
E. A+B+C
[单项选择]片剂重量差异限度
A. 溶解度小于0.1%～1%
B. 70%
C. A+1.80S≤15.0
D. 标示量小于10mg
E. ±7.5%
[单项选择]0.30g或0.3g以上的片剂的重量差异限度应为
A. ±15%
B. ±10%
C. ±7.5%
D. ±5%
E. ±1%
[单项选择]《中国药典》规定，片重0.30g以下者其重量差异限度为
A. ±9.0%
B. ±7.5%
C. ±5.0%
D. ±4.5%
E. ±6.0%
[单项选择]片重在0.3g或0.3g以上的片剂的重量差异限度为
A. ±7.5%
B. 7.0%
C. 5.0%
D. ±5.0%
E. ±0.5%
[单项选择]中国药典(2000年版)规定片剂应检查重量差异，其目的是
A. 检查含量均匀性
B. 检查各片间的重量差异
C. 检查片剂的均一性
D. 检查其有效性
E. 控制其重量
[单项选择]在栓剂的重量差异检查中，粒重(每枚重)在1.0～3.0g，中国药典(2000年版)规定重量差异限度为
A. ±2.5%
B. ±5.0%
C. ±7.5%
D. ±10.5%
E. ±15.0%
[单项选择]《中国药典》规定的片剂的质量标准检查项目中，应在包衣前检查片芯的重量差异，符合规定后方可包衣的是
A. 糖衣片
B. 薄膜衣片
C. 肠溶衣片
D. 胃溶衣片
E. 所有包衣片
[单项选择]中国药典规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度(Q)应为标示量的
A. 99%
B. 80%
C. 99.9%
D. 90%
E. 70%
[单项选择]按《中国药典》规定，装量差异限度为±10.0%的胶囊剂，其平均装量为
A. 0.1g以下
B. O.2g以下
C. 0.3g以下
D. 0.3g
E. 0.3g以上
[单项选择]中国药典规定，胶囊剂平均装量0．30g以下时，装量差异限度为
A. ±5%
B. ±7.5%
C. ±10%
D. ±15%
E. ±20%
[单项选择]现行版《中国药典)规定中药片剂崩解时限，正确的为
A. 药材原粉片在60分钟内
B. 浸膏片在30分钟内
C. 口含片在30分钟内
D. 半浸膏片在30分钟内
E. 糖衣片在60分钟内
[单项选择]中国药典规定，“恒重”系指连续两次干燥或炽灼后，重量差异在
A. 0.003mg以下
B. 0.03mg以下
C. 0.3mg以下
D. 3mg以下
E. 30mg以下
[单项选择]片剂重量差异检查中，取药片多少片进行检查
A. 10片
B. 15片
C. 20片
D. 25片
E. 30片
[单项选择]《中国药典》(2000年版)规定0.3g或0.3g克以上的片剂其片重差异应控制在
A. ±3％
B. ±5％
C. ±7％
D. ±7.5％
E. ±10％
