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发布时间:2023-12-30 18:38:37

[单项选择]5,5-取代巴比妥类药物在酸性介质(pH为1~2)中不发生电离,因而
A. 紫外吸收最强
B. λmax为240nm
C. λmax为255nm
D. λmax为304nm
E. 几乎无吸收

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[单项选择]巴比妥类药物5位取代基碳原子总数超过10个,可
A. 产生惊厥作用
B. 维持作用时间较短
C. 产生催眠作用比较迟缓
D. 迅速产生作用,可作为麻醉前给药,但维持时间短
E. 作用时间延长,作为长效药
[单项选择]巴比妥类药物5位取代基碳原子总数超过8的化合物具有
A. 治疗惊厥作用
B. 产生惊厥作用
C. 具有减少睡眠作用
D. 镇静催眠作用
E. 抗抑郁作用
[单项选择]巴比妥类药物是弱酸性药物,因为该药
A. 在水中不溶解
B. 在有机溶剂中溶解
C. 有一定的熔点
D. 在水溶液中发生二级电离
E. 与氧化剂或还原剂作用时,其环状结构不会破裂
[单项选择]巴比妥类药物显弱酸性,是由于分子中有
A. 形成烯醇型的丙二酰脲结构
B. 酚羟基
C. 醇羟基
D. 邻二酚羟基
E. 烯胺
[单项选择]巴比妥类药物5位用烯烃取代使
A. 产生惊厥作用
B. 维持作用时间较短
C. 产生催眠作用比较迟缓
D. 迅速产生作用,可作为麻醉前给药,但维持时间短
E. 作用时间延长,作为长效药
[多项选择]由于巴比妥类药物的酸性比碳酸的酸性弱,该类药物的钠盐水溶液遇二氧化碳析出沉淀,在配制注射液时应注意以下问()
A. 注意密闭
B. 可与酸性药物配伍使用
C. 防止长时间暴露于空气中
D. 不能与酸性药物配伍使用
E. 不能与碱性药物配伍使用
[单项选择]可以区别含硫的巴比妥类药物与不含硫的巴比妥类药物的反应是( )。
A. 与银盐的反应
B. 烯丙基的反应
C. 与铜盐的反应
D. 与亚硝酸钠-硫酸的反应
E. 与甲醛-硫酸的反应
[单项选择]巴比妥类药物分子结构中的1,3-二酰亚胺基团决定本类药物具弱酸性(二元酸)的原因
A. 1,3-二酰亚胺互变异构为烯醇式
B. 1,3-二酰亚胺离解
C. l,3-二酰亚胺发生二次离解
D. 丙二酰脲水解产物
E. l,3-二酰亚胺水解产物
[单项选择]巴比妥类药物鉴别
A. 利用芳香第一胺反应鉴别
B. 利用维他利反应鉴别
C. 利用茜素氟蓝反应
D. 利用三氯化铁反应
E. 利用铜盐反应
[单项选择]巴比妥类药物具有
A. 弱碱性
B. 中性
C. 弱酸性
D. 中等碱性
E. 中等酸性
[单项选择]巴比妥类药物为
A. 丙二酰脲的衍生物
B. 二苯并氮卓类化合物
C. 丙二酰二乙酯类化合物
D. 氨基甲酸酯类
E. 丙二酰胺的衍生物
[单项选择]紫外分光光度法在酸性条件下可测定其含量的非芳香取代的巴比妥类药物是()。
A. 苯巴比妥
B. 异戊巴比妥
C. 巴比妥钠
D. 巴比妥酸
E. 硫喷妥钠
[单项选择]作用时间最长的巴比妥类药物其c5位取代基是()
A. 饱和烷烃基
B. 带支链烃基
C. 环烯烃基
D. 乙烯基
E. 丙烯基
[单项选择]作用时间最长的巴比妥类药物其C2位取代基是( )
A. 饱和烷烃基
B. 芳香环结构
C. 环烯烃基
D. 乙烯基
E. 丙烯基
[单项选择]巴比妥类药物5位用苯或饱和烃取代,使
A. 产生惊厥作用
B. 维持作用时间较短
C. 产生催眠作用比较迟缓
D. 迅速产生作用,可作为麻醉前给药,但维持时间短
E. 作用时间延长,作为长效药
[单项选择]巴比妥类药物2位氧原子被硫原子取代,则
A. 用作静脉注射麻醉药
B. 脂溶性小
C. 不能通过血脑屏障
D. 起效慢
E. 酸性升高

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