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[单项选择]中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）
A. 崩解时限检查
B. 热原实验
C. 重（装）量差异检查
D. 主要含量测定
E. 含量均匀度检查
[单项选择]中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）检查。
A. 崩解时限
B. 释放度
C. 重（装）量差异
D. 含量测定
[单项选择]中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查（）。
A. 水分
B. 崩解时限
C. 重量差异
D. 溶解度
[单项选择]药典规定凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查的是（ ）
A. 主药含量
B. 释放度
C. 崩解时限
D. 溶出度
[单项选择]中国药典（2005年版）规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查( )。
A. 主药含量
B. 释放度
C. 崩解时限
D. 重（装）量差异
E. 溶出度
[单项选择]中国药典中药物制剂的含量以：
A. 制剂的重量或体积表示
B. 制剂的浓度表示
C. 含量测定的标示量百分数表示
D. 以单剂为片、支、袋等表示
E. 以剂量表示
[单项选择]中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
A. 崩解时限的检查
B. 对主药含量的测定
C. 热原试验
D. 含量均匀度检查
E. 重(装)量差异检查
[单项选择]中国药典规定原料药未规定含量上限时，系指不超过（）。
A. 110.0%
B. 105.0%
C. 103.0%
D. 101.0%
E. 100.5%
[单项选择]《中国药典》中制剂通则收载在
A. 前言部分
B. 凡例部分
C. 正文部分
D. 附录部分
E. 索引部分
[单项选择]按药典规定，控释制剂应测定
A. 释放度
B. 崩解时限
C. 溶出度
D. 含量均匀度
E. 融变时限
[单项选择]中国药典规定，原料药的含量未规定上限时，上限系指
A. 大于100.0%
B. 大于100.5%
C. 大于101.0%
D. 不超过100.0%
E. 不超过101.0%
[多项选择]《中国药典》制剂通则的片剂项下规定：除另有规定外，片剂应进行的检查项目有
A. 重量差异
B. 溶出度
C. 澄明度
D. 崩解时限
E. 含量均匀度
