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[单项选择]不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是
A. 分配系数
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 稳定性
E. 剂量大小
[单项选择]在口服缓控释制剂中，药物吸收的限速过程为
A. 崩解
B. 释放
C. 吸收
D. 代谢
E. 不一定
[单项选择]若药物主要在胃和小肠吸收，设计成口服缓控释制剂，宜设计成给药间隔是
A. 6小时
B. 12小时
C. 18小时
D. 24小时
E. 36小时
[单项选择]口服缓控释制剂的特点不包括
A. 可减少给药次数
B. 可提高病人的服药顺应性
C. 可避免或减少血药浓度的峰谷现象
D. 有利于降低肝首过效应
E. 有利于降低药物的毒副作用
[单项选择]下列药物适合于制备缓释、控释制剂的是
A. 剂量很大的药物
B. 半衰期很短的药物
C. 半衰期很长的药物
D. 半衰期为2～8小时的药物
E. 有特定吸收部位的药物
[单项选择]适合作缓控释制剂的药物
A. 半衰期很短的药物(t1/2＜1h)
B. 半衰期很长的药物(t1/2＞24h)
C. 剂量小的药物
D. 药效激烈的药物
E. 有特定吸收部位的药物
[单项选择]制备口服缓控释制剂可采取的方法不包括( )
A. 制成亲水凝胶骨架片
B. 用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C. 控制粒子大小
D. 用无毒塑料作骨架制备片剂
E. 用EC包衣制成微丸，装入胶囊
[单项选择]下列适合作成缓控释制剂的药物是
A. 抗生素
B. 半衰期小于1小时的药物
C. 药效剧烈的药物
D. 吸收很差的药物
E. 氯化钾
[单项选择]控释制剂与缓释制剂的主要区别
A. 24小时内用药1～2次
B. 缓慢恒速或接近恒速释放
C. 适用于T1/2 2～8小时的药物
D. 适用于抗高血压药物
E. 不可嚼碎服用
[单项选择]适合制备缓控释制剂的药物半衰期是
A. 48h
B. 24h
C. 15h
D. 2～8h
E. ＜1h
[单项选择]对缓释、控释制剂叙述正确的是
A. 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药
B. 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓(控)释制剂
C. 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
D. 生物半衰期很短的药物(小于2小时)，为了减少给药次数，最好作成缓(控)释制剂
E. 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
[单项选择]适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为
A. 72小时
B. 48小时
C. 24小时
D. 2～8小时
E. 小于1小时
[单项选择]最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为
A. ＜1小时
B. 2～8小时
C. 24～32小时
D. 32～48小时
E. ＞48小时
[单项选择]关于缓释、控释制剂，叙述正确的为
A. 生物半衰期很短的药物(小于2h)，为了减少给药次数，最好作成缓(控)释制剂
B. 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
C. 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药
D. 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓(控)释制剂
E. 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
