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[单项选择]关于缓释、控释制剂，叙述正确的为
A. 生物半衰期很短的药物(小于2h)，为了减少给药次数，最好作成缓(控)释制剂
B. 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
C. 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药
D. 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓(控)释制剂
E. 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
[单项选择]关于缓控释制剂叙述错误的是( )
A. 缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂
B. 控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂
C. 口服缓(控)释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物
D. 对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数
E. 使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用
[多项选择]对缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设计叙述正确的是
A. 无须进行单剂量、双周期交叉试验
B. 至少要测量连续3天的谷浓度
C. 须进行单剂量、双周期交叉试验
D. 须进行多剂量、双周期稳态研究
E. 无须进行多剂量、双周期稳态研究
[多项选择]有关缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设汁的叙述正确的有
A. 须进行单剂量、双周期交叉试验
B. 无须进行单剂量、双周期交叉试验
C. 须进行多剂量、双周期稳态研究
D. 无须进行多剂量、双周期稳态研究
E. 至少要测量连续3天的谷浓度
[单项选择]控释制剂与缓释制剂的主要区别
A. 24小时内用药1～2次
B. 缓慢恒速或接近恒速释放
C. 适用于T1/2 2～8小时的药物
D. 适用于抗高血压药物
E. 不可嚼碎服用
[单项选择]下列药物适合于制备缓释、控释制剂的是
A. 剂量很大的药物
B. 半衰期很短的药物
C. 半衰期很长的药物
D. 半衰期为2～8小时的药物
E. 有特定吸收部位的药物
[单项选择]控释制剂与缓释制剂的区别在于( )
A. 释药速度平稳
B. 减少副作用
C. 具有长效作用
D. 减少给药次数
E. 释药速度接近零级
[多项选择]适合制成缓释或控释制剂的药物有( )
A. 硝酸甘油
B. 苯妥英钠
C. 地高辛
D. 茶碱
E. 盐酸地尔硫卓
[单项选择]缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应为普通制剂的什么范围内
A. 40％～60％
B. 60％～80％
C. 80％～120％
D. 150％以上
E. 不一定
[多项选择]影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素是( )。
A. 剂量
B. 生物半衰期
C. 吸收
D. 代谢
E. 分配系数
[单项选择]不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是( )。
A. 分配系数
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 稳定性
E. 剂量大小
[单项选择]下列关于胃内滞留漂浮型控释制剂的叙述，错误的是
A. 口服后，在胃部停留时间延长，增加药物吸收
B. 为提高漂浮能力，常加高密度物质
C. 不宜睡前服用
D. 主要有胃漂浮片和胃漂浮胶囊
E. 是由药物、赋形剂和一种或多种亲水胶体组成的经口服后在胃环境中密度小于1的制剂
[单项选择]下列有关缓释制剂的叙述，错误的是
A. 可降低给药频率
B. 缓释制剂可避免普通制剂血药浓度的“峰谷”现象
C. 能在体内较长时间维持一定的血药浓度
D. 可缩短药物的生物半衰期
E. 药效甚剧而剂量要求精确的药物不宜制成缓释制剂
[单项选择]控释制剂
A. 肛门栓剂
B. 贴剂
C. 口服制剂
D. 阴道栓剂
E. 滴眼剂
[单项选择]关于控释制剂的特点叙述错误的是 ( )
A. 释药速度为零级速度过程，可恒速释药12～24h，减少了服药次数
B. 使血液浓度平稳，避免峰谷现象
C. 适合于治疗指数小、消除半衰期短的药物
D. 对胃肠道刺激性大的药物，可降低药物的副作用
E. 可减少用药的总剂量，避免频繁给药而致中毒的危险
[多项选择]关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述是
A. 渗透泵片剂以零级速度释药，为控释制剂
B. 渗透泵型片剂与包衣片很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出
C. 渗透泵片剂的片芯吸水速度决定于膜的渗透性能和片芯的渗透压
D. 渗透泵片剂的释药速率与pH有关，在胃肠中的释药速率相等
E. 半渗透膜的厚度、渗透性、片芯处方及释药小孔的大小是制备渗透泵片剂的关键
[单项选择]缓释或控释制剂零级释放：设零级释放速度常数为k，体内药量为X，消除速度常数为k，若要求维持时间为ｔ，则缓释或控释剂量Dm为多少
A. Dm=CVkt/k
B. Dm=CVk/k
C. Dm=CVkt
D. Dm=CVk/k
E. Dm=CVk
