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[多项选择]对缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设计叙述正确的是
A. 无须进行单剂量、双周期交叉试验
B. 至少要测量连续3天的谷浓度
C. 须进行单剂量、双周期交叉试验
D. 须进行多剂量、双周期稳态研究
E. 无须进行多剂量、双周期稳态研究
[多项选择]下列哪些属于缓释-控释制剂
A. 骨架片
B. 静脉含药乳剂
C. 脂质体
D. 渗透泵
E. 微球
[单项选择]控释制剂与缓释制剂的主要区别
A. 24小时内用药1～2次
B. 缓慢恒速或接近恒速释放
C. 适用于T1/2 2～8小时的药物
D. 适用于抗高血压药物
E. 不可嚼碎服用
[单项选择]有关缓控释制剂的生物利用度试验叙述错误的是
A. 进行单剂量、双周期交叉试验
B. 进行多剂量、双周期稳态研究
C. 缓控释制剂的Tmax应大于普通制剂
D. 缓控释制剂的Cmax应高于普通制剂
E. 需计算DF、平均稳态血药浓度Cmax ss和稳态下AUCss等参数
[单项选择]对缓释、控释制剂叙述正确的是
A. 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药
B. 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓(控)释制剂
C. 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
D. 生物半衰期很短的药物(小于2小时)，为了减少给药次数，最好作成缓(控)释制剂
E. 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
[单项选择]控释制剂与缓释制剂的区别在于( )
A. 释药速度平稳
B. 减少副作用
C. 具有长效作用
D. 减少给药次数
E. 释药速度接近零级
[单项选择]关于缓释、控释制剂，叙述正确的为
A. 生物半衰期很短的药物(小于2h)，为了减少给药次数，最好作成缓(控)释制剂
B. 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
C. 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药
D. 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓(控)释制剂
E. 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
[单项选择]下列药物适合于制备缓释、控释制剂的是
A. 剂量很大的药物
B. 半衰期很短的药物
C. 半衰期很长的药物
D. 半衰期为2～8小时的药物
E. 有特定吸收部位的药物
[多项选择]适合制成缓释或控释制剂的药物有( )
A. 硝酸甘油
B. 苯妥英钠
C. 地高辛
D. 茶碱
E. 盐酸地尔硫卓
[单项选择]缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应为普通制剂的什么范围内
A. 40％～60％
B. 60％～80％
C. 80％～120％
D. 150％以上
E. 不一定
[多项选择]影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素是( )。
A. 剂量
B. 生物半衰期
C. 吸收
D. 代谢
E. 分配系数
[单项选择]下列有关缓控释制剂描述错误的是
A. 与普通制剂相比，缓控释制剂减少了给药次数
B. 控释制剂在规定释放介质内，按要求缓慢地非恒速释放药物
C. 缓控释制剂的血药浓度较平稳
D. 某些药物不适合制备缓控释制剂
E. 控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵
[单项选择]有关缓控释制剂的特点不正确的是
A. 减少给药次数
B. 避免峰谷现象
C. 降低药物的毒副作用
D. 适用于半衰期很长的药物(t1/2＞24h)
E. 减少用药总剂量
[单项选择]不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是( )。
A. 分配系数
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 稳定性
E. 剂量大小
[单项选择]缓释或控释制剂零级释放：设零级释放速度常数为k，体内药量为X，消除速度常数为k，若要求维持时间为ｔ，则缓释或控释剂量Dm为多少
A. Dm=CVkt/k
B. Dm=CVk/k
C. Dm=CVkt
D. Dm=CVk/k
E. Dm=CVk
[多项选择]膜控释制剂包括
A. 眼用控释制剂
B. 微孔膜包衣
C. 多层膜控释
D. 封闭型渗透性膜
E. 脂质体
