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[单项选择]下列药物适合于制备缓释、控释制剂的是
A. 剂量很大的药物
B. 半衰期很短的药物
C. 半衰期很长的药物
D. 半衰期为2～8小时的药物
E. 有特定吸收部位的药物
[单项选择]适合制备缓控释制剂的药物半衰期是
A. 48h
B. 24h
C. 15h
D. 2～8h
E. ＜1h
[单项选择]可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料是
A. 羧甲基纤维素钠
B. 硬脂醇
C. 大豆磷脂
D. 无毒聚氯乙烯
E. 乙基纤维素
[单项选择]可用于制备缓控释制剂的溶蚀性骨架材料是
A. 甲基纤维素
B. 单硬脂酸甘油酯
C. 聚维酮
D. 无毒聚氯乙烯
E. 甲壳素
[单项选择]控释制剂与缓释制剂的主要区别
A. 24小时内用药1～2次
B. 缓慢恒速或接近恒速释放
C. 适用于T1/2 2～8小时的药物
D. 适用于抗高血压药物
E. 不可嚼碎服用
[单项选择]对缓释、控释制剂叙述正确的是
A. 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药
B. 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓(控)释制剂
C. 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
D. 生物半衰期很短的药物(小于2小时)，为了减少给药次数，最好作成缓(控)释制剂
E. 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
[单项选择]关于缓释、控释制剂，叙述正确的为
A. 生物半衰期很短的药物(小于2h)，为了减少给药次数，最好作成缓(控)释制剂
B. 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
C. 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药
D. 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓(控)释制剂
E. 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
[单项选择]控释制剂与缓释制剂的区别在于( )
A. 释药速度平稳
B. 减少副作用
C. 具有长效作用
D. 减少给药次数
E. 释药速度接近零级
[多项选择]适合制成缓释或控释制剂的药物有( )
A. 硝酸甘油
B. 苯妥英钠
C. 地高辛
D. 茶碱
E. 盐酸地尔硫卓
[单项选择]缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应为普通制剂的什么范围内
A. 40％～60％
B. 60％～80％
C. 80％～120％
D. 150％以上
E. 不一定
[多项选择]影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素是( )。
A. 剂量
B. 生物半衰期
C. 吸收
D. 代谢
E. 分配系数
[多项选择]对缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设计叙述正确的是
A. 无须进行单剂量、双周期交叉试验
B. 至少要测量连续3天的谷浓度
C. 须进行单剂量、双周期交叉试验
D. 须进行多剂量、双周期稳态研究
E. 无须进行多剂量、双周期稳态研究
[单项选择]不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是( )。
A. 分配系数
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 稳定性
E. 剂量大小
[多项选择]利用扩散原理制备的缓释制剂有
A. 微球
B. 亲水凝胶骨架片
C. 溶蚀性骨架片
D. 膜控释片
E. 微囊
[多项选择]有关缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设汁的叙述正确的有
A. 须进行单剂量、双周期交叉试验
B. 无须进行单剂量、双周期交叉试验
C. 须进行多剂量、双周期稳态研究
D. 无须进行多剂量、双周期稳态研究
E. 至少要测量连续3天的谷浓度
[单项选择]制备口服缓控释制剂可采取的方法不包括( )
A. 制成亲水凝胶骨架片
B. 用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C. 控制粒子大小
D. 用无毒塑料作骨架制备片剂
E. 用EC包衣制成微丸，装入胶囊
[单项选择]最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为
A. ＜1h
B. 2～8h
C. 24～32h
D. 32～48h
E. ＞48h
[单项选择]制备缓释制剂时，加入阻滞剂的目的是
A. 促进药物吸收
B. 延缓药物释放
C. 增加片剂硬度
D. 使制剂更稳定
E. 定位释放药物
