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发布时间:2023-10-20 07:00:15

[单项选择]GLP规定该规范适用于()
A. 为申请药品临床试验而进行的非临床研究
B. 为申请药品注册而进行的非临床研究
C. 高校教师进行的相关科研活动
D. 为申请药品上市而进行的非临床研究

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[单项选择]GLP规定该规范适用于( )
A. 为申请药品临床试验而进行的非临床研究
B. 为申请药品注册而进行的非临床研究
C. 高校教师进行的相关科研活动
D. 为申请药品上市而进行的临床研究
[单项选择]《药品非临床研究质量管理规范》规定,该规范适用于
A. 为申请药品临床试验而进行的非临床研究
B. 为申请药品生产上市而进行的非临床研究
C. 为申请新药而进行的非临床研究
D. 为申请药品证书注册而进行的非临床研究
E. 为申请药品出口而进行的非临床研究
[单项选择]法律规范适用于( )。
A. 个别人
B. 特定的事或人
C. 自然人
D. 大量同类的事或人
[单项选择]下列标准中,( )标准规定的分级只适用于规定了最高容许浓度的有毒物质作业的分级。
A. 《职业性接触毒物危害程度分级》(GB 5044—1985)
B. 《生产性粉尘作业危害程度分级》(GB 5817—1986)
C. 《有毒作业分级》(GB 12331—1990)
D. 《体力劳动强度分级》(GB/T 3869—1997)
[单项选择]《有毒作业分级》(GB 12331—1990)标准规定的分级只适用于规定了( )的有毒物质作业的分级。
A. 短时间接触容许浓度
B. 长时间接触容许浓度
C. 时间加权平均容许浓度
D. 最高容许浓度
[单项选择]医院感染管理规范适用于( )
A. 盈利性医疗机构
B. 非盈利性医疗机构
C. 中外合资合作医疗机构
D. 中华人民共和国境内的各级各类医院
E. 外资医疗机构
[单项选择]GLP是
A. 药品非临床研究质量管理规范
B. 药品临床前研究质量管理规范
C. 药物临床研究质量管理规范
D. 药物临床试验质量管理规范
E. 药物非临床研究质量管理规范
[单项选择]《火电厂大气污染物排放标准》(GB 13223—2003)中规定,该标准不适用于( )。
A. 各种容量的生活垃圾为燃料的火电厂
B. 使用单台出力65 t/h以上赊层燃炉、抛煤机炉外的燃煤发电锅炉
C. 各种容量的燃气轮机组的火电厂
D. 单台出力大于65 t/h以上燃油发电锅炉
[单项选择]在法律规范中规定适用该规范的条件和情况的部分,被称为( )
A. 假定
B. 适用
C. 处理
D. 制裁
[单项选择]《建设项目环境风险评价技术导则》(HJ/T169—2004)规定,该导则不适用于( )。
A. 涉及有毒有害物质的生产、使用、贮运等的新建、改建、扩建项目
B. 涉及易燃易爆物质的生产、使用、贮运等的新建、改建、扩建项目
C. 涉及有毒有害易燃易爆物质的生产、使用、贮运等的技术改造项目
D. 核建设项目
[单项选择]《药品临床试验管理规范》适用于
A. 药品进行各期临床试验
B. 人体生物利用度试验
C. 药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验
D. 药品生物等效性试验
E. 药品的毒性试验

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