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[单项选择]增加给药间隔，血药浓度达到稳态的时间
A. 延长
B. 缩短
C. 基本不变
D. 随增加间隔的长短而变化
E. 以上都不对
[单项选择]下列哪种药物能增加地高辛的血药浓度
A. 奎尼丁
B. 利多卡因
C. 苯妥英钠
D. 氯化钾
E. 呋塞米
[单项选择]能增加地高辛的血药浓度的是
A. KCl
B. 螺内酯
C. 苯妥英钠
D. 考来烯胺
E. 奎尼丁
[单项选择]维拉帕米与其他药合用使其代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于
A. 维拉帕米抑制P450肝药酶
B. P450酶促进维拉帕米的代谢
C. 其他药可影响维拉帕米的排泄
D. 维拉帕米血药浓度为非线性动力学
E. 维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢
[单项选择]肝药酶抑制剂可影响多种药物的正常代谢，使血药浓度升高或毒性增加，下述哪种药物不经肝代谢，不影响在肝代谢的其他药
A. 西咪替丁
B. 雷尼替丁
C. 法莫替丁
D. 依汀替丁
E. 尼扎替丁
[单项选择]等间隔多剂量给药，达到稳态浓度需经过几个半衰期
A. 1～3个
B. 2～4个
C. 3～5个
D. 4～6个
E. 以上都不对
[单项选择]以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血药浓度，可将首次剂量
A. 增加半倍
B. 增加1倍
C. 增加2倍
D. 增加3倍
E. 增加4倍
[单项选择]某药口服剂量为0.5mg/kg，每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首次给药剂量应为
A. 0.5mg/kg
B. 0.75mg/kg
C. 1.00mg/kg
D. 1.5mg/kg
E. 2.00mg/kg
[单项选择]当每个t1/2给药一次时，为了迅速达到稳态的血浓度，可将首次剂量：
A. 增加2倍
B. 增加4倍
C. 增加1倍
D. 增加半倍
E. 增加3倍
[单项选择]静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于( )。
A. 静滴速度
B. 溶液浓度
C. 药物半衰期
D. 药物体内分布
E. 血浆蛋白结合量
[单项选择]对直流传动系统，在单位阶跃控制信号作用下第一次达到稳态值的时间称为( )。
A. 调节时间
B. 回升时间
C. 恢复时间
D. 起调时间
[单项选择]某药的为4小时，每隔1个给药一次，达到稳态血药浓度的时间是（ ）
A. 约10小时
B. 约20小时
C. 约30小时
D. 约40小时
E. 约50小时
[单项选择]地高辛的半衰期是36h，估计每日给药1次，达到稳态血药浓度的时间应该是：
A. 24h
B. 6～7d
C. 48h
D. 36h
E. 2d
[单项选择]静脉滴注达到稳态血药浓度的速度有关的因素是
A. tl/2
B. Ko
C. ka
D. V
E. Cl
[单项选择]药物吸收后达到稳态血药浓度，意味着( )
A. 药物作用最强
B. 药物已全部吸收
C. 血药浓度已达最高
D. 药物吸收与消除达到平衡
E. 药物在体内的分布已达平衡
