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[单项选择]双氯芬酸钠与下列哪条叙述不符
A. 结构中含有苯乙酸钠
B. 结构中含有苯氨基
C. 在水中易溶
D. 消炎镇痛作用比阿司匹林强40倍
E. 体内代谢为苯环氧化产物，代谢物的活性低于原药
[单项选择]阿莫西林与下列哪项叙述不符
A. 分子中含有四个手性碳原子，分子的旋光性为右旋
B. 水溶液不够稳定，可分解及聚合，故注射液应在使用前配制
C. 具有三个pKa值
D. 聚合速度比氨苄西林快4．2倍
E. 为第一个临床使用的广谱青霉素
[单项选择]青篙素与下列叙述不符的是
A. 遇碘化钾试液可析出碘，加淀粉指示剂立即显紫色
B. 加氢氧化钠水溶液加热后，加盐酸胺及三氯化铁试剂生成深紫红色
C. 加枸橼酸醋酐液，加热显紫色
D. 为治疗恶性疟的首选药，但复发率较高
E. 为倍半萜内酯衍生物
[单项选择]盐酸左旋咪唑与下列叙述不符的是
A. 为广谱驱虫药，主要用于驱蛔虫
B. 白色或类白色针状结晶性粉末，具左旋光性
C. 水溶液与氢氧化钠溶液共沸后与亚硝基铁氰化钠作用立即显红色
D. 被高锰酸钾氧化后与硫酸汞形成白色复盐
E. 水溶液遇碘生成红棕色沉淀
[单项选择]盐酸维拉帕米与下列哪条叙述不符
A. 可减慢心率，降低交感神经兴奋的效应
B. 能抑制Ca2+内流
C. 降低心肌耗氧量
D. 用于抗心绞痛
E. 有抗心律失常作用
[单项选择]维生素C与下列哪条叙述不符
A. 含有两个手性碳原子
B. L(+)-苏阿糖型异构体的生物活性最强
C. 结构中含有羧基，有酸性
D. 有三种互变异构体
E. 易氧化，由于结构中含有连二烯醇内酯
[单项选择]下列与炔雌醇叙述不符的是
A. 与炔诺酮或甲地孕酮制成口服避孕片
B. 可溶于氢氧化钠水溶液中
C. 乙醇溶液遇硝酸银产生白色沉淀
D. 3-羟基醚化成为口服及注射的长效雌激素
E. 17-乙酰氧基可水解生成乙酸
[单项选择]卡托普利与下列叙述不符的是( )
A. 可抑制血管紧张素Ⅱ的生成
B. 结构中有脯氨酸结构
C. 可发生自动氧化生成二硫化合物
D. 有类似蒜的特臭
E. 结构中含有乙氧羰基
[单项选择]盐酸氯胺酮与下列哪条叙述不符( )
A. 在水中易溶
B. 分子中含有氟原子
C. 分子中含有邻氯苯基
D. 麻醉作用迅速，并具有镇痛作用
E. 右旋体的止痛和催眠作用比左旋体强
[单项选择]盐酸吗啡的性质与下列的哪条叙述不符
A. 在水中溶解，略溶于乙醇
B. 水溶液加三氯化铁试剂呈蓝色
C. 与甲基橙试液作用生成黄色沉淀
D. 遇甲醛硫酸试液呈蓝紫色
E. 遇钼酸铵硫酸试液显紫色
[单项选择]黄体酮与下列哪条叙述不符( )。
A. 白色结晶性粉末具右旋光性
B. 与亚硝酰铁氰化钠反应不显紫色
C. 与盐酸羟胺生成二肟
D. 与异烟肼生成淡黄色固体
E. 用于先兆流产和习惯性流产，不能口服
[单项选择]下列叙述中不符于乙胺丁醇的是
A. 分子中有两个手性碳原子，但只有个对映异构体
B. 药用为R，R-构型，右旋光性
C. 与铜离子在酸性条件下生成一分子合物显红色，在pH7．5时形成两分子螯合
D. 体内代谢途径为氧化，羟基氧化为醛，进而氧化为酸
E. 抗菌机制可能为与二价金属离子如Me2+结合干扰RNA的合成
[单项选择]下列叙述与阿普唑仑不符的是
A. 抗焦虑作用比地西泮强10倍
B. 母体结构为由两个苯环，一个七元二氮杂环和一个五元杂环并合构成
C. 在三唑环上没有取代基
D. 并苯环上有氯取代
E. 体内代谢物为4-羟基阿普唑仑，活性为原药的1/2
[单项选择]下列哪条叙述与氯霉素不符
A. 构型为1R，2R
B. 为D-(-)-苏阿糖性异构体
C. 具有重氮化偶合反应
D. 经氯化钙和锌粉作用后与苯甲酰氯反应，生成的酰化物与FeCl3生成紫红色
E. 能引起再生障碍性贫血
[单项选择]下列叙述与炔诺酮不符的是
A. 与雌激素类药物配伍用作口服避孕药
B. 结构有α-甲基酮，可与高铁离子络合
C. 为孕激素类药物
D. 结构中有羰基，可与盐酸羟胺生成肟
E. 结构中有一C≡CH基，遇硝酸银产生白色沉淀
[单项选择]下列哪项叙述与右丙氧芬不符
A. 用于轻度和中度疼痛的止痛
B. 镇咳作用很小
C. 左旋体主要用于镇咳，几无镇痛作用
D. 副作用小，比较安全
E. 主要用于解热镇痛药的复方制剂中
[单项选择]下列哪项叙述与美沙酮不符
A. 分子含手性碳原子，临床上使用外消旋体
B. 左旋体的镇痛活性大于右旋体
C. 体内的主要代谢途径为N-氧化、N-去甲基化、苯环羟基化和酮基还原
D. 成瘾性小，异有显著镇咳作用
E. 镇痛作用比吗啡和哌替啶弱
